血癌研究指出了骨髓癌的新疗法gydF4y2Ba

血癌研究指出了骨髓癌的新疗法gydF4y2Ba
IL-1R1的缺失优先抑制Jak2V617F突变造血干/祖细胞。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba本文描述了一种竞争性骨髓移植方法,以评估IL-1R1缺失对Jak2V617F突变造血干/祖细胞的影响。gydF4y2BabgydF4y2Ba来自捐赠者的百分比(CD45.2gydF4y2Ba+gydF4y2Ba)总髓样细胞(Gr1gydF4y2Ba+gydF4y2Ba), B细胞(B220gydF4y2Ba+gydF4y2Ba)和T细胞(TCRβgydF4y2Ba+gydF4y2Ba)在注射pI-pC后每4周检测一次外周血(gydF4y2BangydF4y2Ba= 5、4、4、4、4只Jak2受体小鼠gydF4y2BaVF / +gydF4y2Ba捐赠,gydF4y2BangydF4y2Ba= 7,7,7,6,6,6小鼠IL-1R1cKO;Jak2gydF4y2BaVF / +gydF4y2Ba分别为0、4、8、12、16和20周供体)。使用多个未配对的双尾数据来确定统计显著性gydF4y2BatgydF4y2Ba测试。gydF4y2BacgydF4y2Ba代表性的流式细胞仪图示CD45.2gydF4y2Ba+gydF4y2Ba与CD45.1gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左示为受体小鼠BM中的LSK细胞,以及供体来源(CD45.2gydF4y2Ba+gydF4y2Ba)受体小鼠BM中LSK的表达(gydF4y2BangydF4y2Ba= 5,6)在柱状图中显示为右侧的平均值±SEM。gydF4y2BadgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BafgydF4y2Ba来自捐赠者的百分比(CD45.2gydF4y2Ba+gydF4y2Ba) lk (gydF4y2BadgydF4y2Ba), Gr1一起gydF4y2Ba+gydF4y2Ba(gydF4y2BaegydF4y2Ba)和CD41gydF4y2Ba+gydF4y2Ba(gydF4y2BafgydF4y2Ba)在注射pI-pC后20周,受体动物BM中的细胞表现为均值±SEM (gydF4y2BangydF4y2Ba= 4,6)。gydF4y2BaggydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BajgydF4y2Ba来自捐赠者的百分比(CD45.2gydF4y2Ba+gydF4y2Ba) LSK (gydF4y2BangydF4y2Ba= 4,5) (gydF4y2BaggydF4y2Ba), lk (gydF4y2BangydF4y2Ba= 4,5) (gydF4y2BahgydF4y2Ba), Gr1一起gydF4y2Ba+gydF4y2Ba(gydF4y2BangydF4y2Ba= 6,6) (gydF4y2Ba我gydF4y2Ba)和CD41gydF4y2Ba+gydF4y2Ba(gydF4y2BangydF4y2Ba= 6,6) (gydF4y2BajgydF4y2Ba)细胞以均数±扫描电镜表示。gydF4y2BakgydF4y2BaJak2受体动物脾脏重量gydF4y2BaVF / +gydF4y2Ba和IL-1R1cKO;Jak2gydF4y2BaVF / +gydF4y2Ba小鼠BM (gydF4y2BangydF4y2Ba= 4,6)gydF4y2BacgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BakgydF4y2Ba是用双尾未配对确定的吗gydF4y2BatgydF4y2Ba以及。信贷:gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba(2022)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 32928 - 3gydF4y2Ba

针对某些血癌中经常出现的慢性炎症的开创性研究,找到了一种有前途的治疗骨髓纤维化的方法,骨髓纤维化是一种潜在的致命骨髓癌。gydF4y2Ba

UVA癌症中心的新研究指出了导致持续炎症的一个重要因素gydF4y2Ba叫做骨髓增生性肿瘤。这些癌症导致gydF4y2Ba产生过多的血细胞。这会导致头痛、发烧、疲劳、虚弱、骨痛、出血和脾肿大等症状。gydF4y2Ba

弗吉尼亚大学的Golam Mohi博士和他的同事们的研究为癌症骨髓细胞如何促进肿瘤的发展提供了新的认识gydF4y2Ba.他们发现了一种名为白细胞介素-1的细胞因子,它有助于骨髓纤维化的发展。科学家报告说,靶向这种细胞因子可以阻止骨髓纤维化的进展。这可以避免骨髓产生疾病标志的有害疤痕。gydF4y2Ba

JAK2抑制剂ruxolitinib和fedratinib目前被批准用于骨髓纤维化的治疗,但它们并不能显著减少骨髓纤维化。因此,我们认为,除了JAK2激活之外,其他因素可能与骨髓纤维化的发展有关,”UVA癌症中心和弗吉尼亚大学医学院的Mohi说。gydF4y2Ba

“我们的研究为白细胞介素-1介导的炎症信号如何促进骨髓纤维化的发展提供了新的认识,并可能为这种致命的骨髓癌提供新的治疗方法。”gydF4y2Ba

对骨髓纤维化gydF4y2Ba

一个gydF4y2Ba这是目前唯一可能治愈骨髓纤维化的方法。但是这个过程对身体来说是非常累人的而且伴随许多并发症,使得它有风险gydF4y2Ba(最有可能患癌症的人群)。因为不是所有的病人都符合骨髓移植的条件,所以迫切需要新的治疗方案。gydF4y2Ba

UVA的新发现不仅提供了一种新的治疗方法,还揭示了骨髓增生性肿瘤发展的基本机制。Mohi和他的团队发现,白细胞介素-1(通常称为IL-1)对骨髓纤维化的发展至关重要。在实验室小鼠中增加它会加速骨髓瘢痕的形成,并促进血细胞的过量产生。另一方面,减少它会产生相反的效果。gydF4y2Ba

研究人员还观察了人类患者的白细胞介素-1水平。他们发现,这些患者表现出两种形式的IL-1水平升高,支持了IL-1或IL-1受体作为有希望的治疗靶点的情况。gydF4y2Ba

研究人员认为IL-1会发出信号,放大体内的炎症,并促进骨髓中的有害变化。他们能够用一种抗体阻断实验室小鼠的这一过程,显著减少骨髓瘢痕。科学家们也许能够适应这种方法或使用其他方法来阻断IL-1,并在gydF4y2Ba尽管还需要进行更多的研究和测试。gydF4y2Ba

“基于这项研究的发现,我们认为针对JAK2和IL-1的联合疗法可能对骨髓纤维化的治疗有用,”UVA生物化学和分子遗传学系的Mohi说。“我们希望我们令人兴奋的实验室发现将转化为临床试验,并在骨髓纤维化患者的治疗方面取得显著改善。”gydF4y2Ba

寻找新的和更好的方法来治疗最具挑战性的癌症是UVA癌症中心的主要任务。今年早些时候,弗吉尼亚大学成为全美仅有的53个被国家癌症研究所指定为综合癌症中心的癌症中心之一。这个称号是为了表彰在全国拥有最杰出癌症项目的精英癌症中心。综合癌症中心必须达到严格的标准gydF4y2Ba和前沿gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

Mohi和他的合作者已经在gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

更多信息:gydF4y2Bamuhammad Ferdous-Ur Rahman等,白介素-1有助于jak2v617f诱导的骨髓增增殖肿瘤的克隆扩展和骨髓纤维化进展,gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba(2022)。gydF4y2BaDOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 32928 - 3gydF4y2Ba
期刊信息:gydF4y2Ba 自然通讯gydF4y2Ba

所提供的gydF4y2Ba弗吉尼亚大学gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba:血癌研究指向骨髓癌的新治疗方法(2022年,11月9日),检索自2022年11月12日//www.puressens.com/news/2022-11-blood-cancer-treatment-bone-marrow.htmlgydF4y2Ba
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