新的癌症治疗需要个性化医疗的一个新的水平

个性化护理多年来一直从事医学术语,但新的研究癌症治疗是把它提高到一个新的水平。

详细的在周四公布的一项研究自然,新方法结合几个尖端技术提供可能“最复杂的”治疗。但针对病人自身的肿瘤从内部,它还提供了治疗的人成功的可能性的选择。

“我所说的这一窥未来的癌症治疗,”米歇尔Sadelain博士说,医生谁指导细胞工程中心纪念斯隆凯特林癌症中心和没有参与这项研究。

研究显示它可以是可行的和安全的将使用一个高度个性化的免疫系统对抗癌症的方法,Sadelain说。

安东尼里巴斯博士,曾帮助领导工作,说这是有史以来最复杂的治疗他。在这个早期的试验,它没有治愈,甚至多的帮助16个病人。

但承诺,能够给人一种有效的治疗个性化在许多不同的变量,可以打开一个新时代癌症治疗。

“如果我们的免疫系统的正确方法,免疫系统内存和可能导致长期的反应,”加州大学洛杉矶分校的医学教授里巴斯说,加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心。

“我们这里的飞跃是解决几个问题一次推进一种新形式的细胞疗法,”他说。“现在我们要优化它。”

战胜癌症

在对抗癌症的一大挑战是,癌症细胞看起来几乎一样的其他细胞。化疗和放疗是有针对性的,因为他们可以,但仍然杀死健康细胞,这就是为什么他们真让人恶心。

癌症,像病毒一样,进化。这就是为什么做这个试验所做的关键和攻击癌细胞从多个方向,Kai Wucherpfennig博士说,癌症免疫学和病毒学学系的主席在波士顿丹娜-法伯癌症研究所。

“这是非常重要的,试图预测肿瘤的逃生路线是什么,所以你试图阻止他们,“Wucherpfennig说,他并没有参与这项新研究。

制药公司里巴斯和他的同事们协议,南旧金山的一家生物科技公司,结合四种前沿策略区分癌细胞与非癌症细胞。

首先,Sadelain说,他们能够分析基因突变在肿瘤细胞。然后,他们发现了免疫细胞在病人的身体能够识别这些突变细胞。从那里他们能够找出是什么让这些免疫细胞如此有效。最后,他们转基因患者自身的免疫细胞,所以更多的人能识别并杀死肿瘤细胞。

“这最终表明什么是可行的,”Sadelain说。“你可以串所有这些步骤,达到一个点,你有这些细胞给一些你的病人。”

详细的战斗

体内每一个细胞都有一系列受体,旗帜,在其表面。只找到并杀死这些细胞标记的肿瘤提供一种抗癌的功效。

在血液癌症,大多数肿瘤细胞有相同的标志。攻击那些CD19国旗,例如,与急性淋巴细胞白血病,大多数人将会成功地治疗如果没有治愈。一些健康细胞也携带CD19旗帜,但是人们可以生活没有他们。

但在实体肿瘤,如肺癌、乳腺癌、结肠癌和前列腺癌,癌细胞携带各种各样的旗帜也常见细胞生存所需。使用新的方法,研究人员基本上确定了一系列的旗帜上发现的最有可能肿瘤细胞和gene-edit免疫细胞攻击他们。

里巴斯说,我们的目标是让伟大的结果与这些实体肿瘤血液癌症。“至少有一个治疗的机会实体肿瘤的细胞疗法已被GPS识别实体瘤,因为它承认的突变癌症细胞而不是在正常细胞。”

研究人员改变了免疫细胞使用CRISPR基因编辑。

这提供了几个优势,凯蒂Rezvani博士说,细胞疗法的肿瘤学家和科长在休斯顿的MD安德森癌症中心,他并没有参与这项研究。

通常病毒用于工程师细胞,她说,但病毒可以插入随机细胞,需要很长时间才能生产和是昂贵的。

诺贝尔奖得主CRISPR基因编辑方法,允许研究人员多,精确编辑相同的细胞。一旦自动化,这个过程可以移动速度远远超过可能的病毒和成本少得多,她说。

“你可以构建。你可以做得更好,更强,更快,”Rezvani说。“在未来五年左右的时间,我们将看到更多的细胞疗法将使用CRISPR作为遗传工具进入诊所。”

这项新研究太小和技术太过早涉及的患者提供真正的好处。只有最后一个病人,收到最多的细胞,最好的编辑和最明显的突变,看到他们短期内改善癌症,他说。

未来的研究应该针对增加细胞的力量对病人提供更多的好处,Sadelain说。他和其他人工作。

“有几年甚至几十年之前,我们可以希望这些各个步骤简化,使自动化……流线型的,”他说。”,而今天,它看起来像一个英勇的努力,总有一天,这将是更广泛和更便宜。”

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