第一次使用CRISPR替代基因治疗癌症患者
第一次,科学家们利用CRISPR技术插入基因,使免疫细胞集中攻击癌细胞,可能使正常细胞安然无恙,增加免疫疗法的有效性。今天提出的新方法正在被社会的癌症免疫疗法(丰)2022,被发表在《华尔街日报》大自然。因为安东尼里巴斯共同,医学博士,博士,加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心和加州大学洛杉矶分校的医学教授。
CRISPR技术已经在人类以前删除特定的基因允许免疫系统更被激活癌症。在这项新的研究中,研究人员在协议医药报告不仅能够使用CRISPR取出特定基因,而且插入新的免疫细胞有效地将免疫细胞识别患者自身的突变癌症细胞。当了回病人,这些CRISPR工程免疫细胞优先交通癌症,成为最代表的免疫细胞。
人类的免疫系统特异性受体的免疫细胞,能具体地识别癌细胞并区分它们正常细胞。这些是不同的每一个病人,因此,寻找一种有效的方式来隔离和插入他们回免疫细胞生成个性化的细胞疗法治疗癌症是关键的方法可行的大规模。
新的研究报告在一个有效的方式隔离这些免疫受体使用新技术开发的最初从患者自身的血液通过协作与詹姆斯·希斯里巴斯博士,博士,总统在西雅图,系统生物学研究所的大卫•巴尔的摩和诺贝尔奖获得者博士,加州理工学院的名誉教授和加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的成员,并进一步发展到诊所制药公司的协议。隔离后,免疫受体用于重定向免疫细胞识别癌症使用CRISPR基因编辑。
“这是一个飞跃发展个性化治疗癌症、免疫受体的隔离,专门识别突变在癌症病人的用于治疗癌症”里巴斯博士说,文章的通讯作者。“生成个性化的细胞治疗癌症就不会没有新开发的可行能力使用CRISPR技术取代免疫受体在细胞clinical-grade准备在一个单一的步骤。”
研究人员报告各种固体癌症患者治疗16包括结肠癌、乳腺癌和肺癌。患者免疫细胞从血液分离基于绑定捕获试剂显示350从病人的癌症突变,总共5000多目标突变在34个口味的HLA亚型的免疫系统。的基因让免疫细胞的免疫受体特别认识到癌症突变被测序,总计175新孤立癌症特异性免疫受体。然后他们被插入到患者自身的免疫细胞使用一步CRISPR编辑,包括现有的淘汰赛免疫受体的免疫细胞受体和敲入,可以将这些细胞重定向到专门识别突变的癌症。
三个这样的准备的基因编辑免疫细胞输注给调节化疗后的患者,共37个免疫受体被注入到16个病人参与这项研究。从化疗患者预期的副作用,两名患者已从基因编辑细胞潜在的副作用,有发烧和发冷和其他与困惑,都迅速恢复。免疫细胞基因编辑从患者的活检和优先恢复,经常代表20%的癌症的免疫细胞。
“此研究表明,孤立的可行性和克隆多个免疫细胞受体识别癌细胞的突变,同时淘汰赛的内源性免疫受体和敲入重定向免疫受体使用单步,病毒性精密基因组编辑、CRISPR工程制造T细胞在临床等级,安全的把三个基因免疫细胞产品、编辑和基因编辑的能力免疫细胞交通的病人肿瘤,”里巴斯博士说。
本文题为“病毒性精密T细胞受体替代个性化细胞疗法”。
