一种新的方式来对抗疾病?阻止病毒窃取营养
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宿主营养代谢改变以应对病毒。,如丙肝病毒和病毒SARS-CoV-2与条目/代谢因素增加脂肪酸合成、甘油三酯和脂滴的复制和贩卖病毒细胞膜。b,艾滋病毒之间的相互作用及其入口/代谢因素触发PI3K-mTOR-HIF-1α激活,糖酵解基因的转录,Glut1贩卖的细胞膜,增加葡萄糖的吸收和糖酵解。病毒如SARS-CoV-2也可以激活PPAR-γ,驾驶其细胞核和诱导脂肪生成的基因易位。c,等病毒感染艾滋病毒,副词,ZIKV glutaminolysis和增加谷氨酰胺吸收血巨细胞病毒。Glutaminolysis谷氨酰胺的过程是用来生成柠檬酸循环中间体当丙酮酸变得有限。谷氨酰胺是由gl转化为谷氨酸,由国民幸福指数,转换为α-ketoglutarate恢复柠檬酸生物能量学能力。柠檬酸anaplerotic通量增加也可能导致“破碎的柠檬酸循环”引起炎症代谢产物如琥珀酸积累,可以稳定HIF-1αsuccinylate糖酵解酶,增加糖酵解和购买力平价,为病毒复制提供基板。副词,腺病毒;CCR5,碳碳趋化因子受体5型; DGAT1, diacylglycerol O-acyltransferase 1; GDH, glutamate dehydrogenase; GLS, glutaminase; FA, fatty acid; αKG, alpha-ketoglutarate; PPAR-γ, peroxisome proliferator-activated receptor gamma; S6K, p70 ribosomal S6 kinase; TAG, triacylglycerol. Credit:自然的新陈代谢(2022)。DOI: 10.1038 / s42255 - 022 - 00652 - 3
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免疫系统长期以来一直被视为入侵身体的基本防御病毒、理解,强烈的免疫反应迅速破坏感染而弱者允许它徘徊,导致长时间的疾病甚至死亡。
现在,杜兰大学的研究人员正在研究一个完全不同的系统使用身体的能力营养物质在一个细胞水平上——预测疾病的反应和严重程度。
杜兰大学免疫学家克洛维斯帕尔默博士研究产生的代谢变化病毒感染。发表的文献综述自然的新陈代谢,帕默分析观察的证据代谢变化发生在细胞病毒入侵时,如艾滋病毒、乙型肝炎、或SARS-CoV-2,构成威胁。
帕默得出的细胞,甚至非免疫细胞,用营养物质的存在病毒性病原体可以确定疾病的结果和严重程度在感染的早期阶段,甚至在病原体离开身体。
某些细胞表面分子决定如何使用营养。这些允许营养物质如葡萄糖和脂肪促进能源生产或者,如果有必要,对入侵病原体发动了一场进攻。在这种情况下,细胞营养加强和巩固。但病毒性病原体也可以劫持这些表面分子进入到细胞复制,然后使用营养。
“营养是否用于加强和保护细胞或被病毒劫持取决于主机像老年人的状况,营养状况和肥胖,”Palmer说。“我们看到,这些都是重大风险因素COVID最糟糕的结果,但不知道是什么驱使。”
理解细胞如何利用营养物质的存在病毒感染的病原体最早州关键治疗可以增强细胞的发展,不是病毒。虽然大多数抗病毒药物瞄准病毒,帕默试图防止或减轻疾病通过保持营养细胞的一侧。
帕默正在与杰拉帕波特博士杜兰国家灵长类动物研究中心的主任和微生物学和免疫学教授杜兰大学医学院的重新布线的代谢反应在非人类灵长类动物模型COVID和艾滋病毒预防和治疗长期症状。
“我们知道当代谢受损,增加感染的易感性,”拉帕波特说。“调节代谢反应有着巨大的影响传染病,从优化免疫减轻老化的影响,自身免疫和其他司机的疾病。”
更多信息:克洛维斯。帕默,先天代谢对病毒感染的反应,自然的新陈代谢(2022)。DOI: 10.1038 / s42255 - 022 - 00652 - 3
期刊信息:
自然的新陈代谢
所提供的杜兰大学
引用:一个对抗疾病的新方法?阻止病毒窃取营养(2022年11月16日)检索2022年11月19日从//www.puressens.com/news/2022-11-diseases-viruses-nutrients.html
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