欧盟批准的预防治疗普通婴儿病毒

欧盟已经批准了一项预防性治疗导致胸部很常见的病毒感染在婴儿毛细支气管炎,开发药物的公司周五说。

欧盟委员会(European Commission)的greenlight飙升之际,一些国家已经看到例毛细支气管炎给医院施加压力。

British-Swedish阿斯利康制药公司和法国赛诺菲说,他们批准药物nirsevimab Beyfortus销售,是第一个治疗预防严重的疾病从呼吸道合胞体病毒在所有婴儿(RSV)。

RSV感染几乎所有两岁的儿童,该公司说。毛细支气管炎的最常见原因是呼吸道感染,通常是温和的,但在某些情况下可以使婴儿重病。

虽然不是一种疫苗,nirsevimab也有类似的目的:防止RSV与单个注入。

单克隆抗体治疗,直接手臂身体对抗疾病,而不是一个触发的疫苗免疫系统的自身抗体。

“今天预防RSV是里程碑式的一天,在几十年的研究和开发的世界上第一个批准广泛保护选项对RSV的疾病,“赛诺菲的疫苗执行副总裁托马斯•凯旋在一份声明中说。

可用的药物不会帮助对抗这个赛季的细支气管炎在北半球,它促使疾病的住院率最高的年在法国。

“Beyfortus将用于毛细支气管炎的下赛季- 2023,“赛诺菲告诉法新社。

另一个预防治疗,也由阿斯利康,已经存在,虽然它只是建议早产儿或被认为是处于危险之中。

目前虽然没有RSV疫苗,一些在发展。

本周早些时候美国制药巨头辉瑞宣布积极成果RSV疫苗从3期临床试验,为未来铺平道路的批准。

辉瑞疫苗近82%有效的防止严重疾病RSV的前三个月婴儿的生命,试验发现。

超过30的预防处理疫苗或单克隆抗体是经历临床试验根据回顾8月份发表在《柳叶刀传染病》杂志上。

“预防RSV是触手可及,”作者总结,说病毒是全球第二个婴儿死亡的主要原因,主要是在发展中国家。

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