新的血友病的见解可以最小化或消除副作用在未来

免疫反应对第八因子,用于治疗血友病(出血障碍),抗原呈递细胞的微环境的影响。这是一个科学研究的结果期合作研究所Bioanalytics IMC期应用科学大学和国际武田制药公司,最近发表在《华尔街日报》免疫学前沿。

在这项研究中,细胞培养模型用于研究微环境的影响因子抗原呈递细胞吸收和处理。观察到的改变蛋白质加工FVIII可能对免疫反应产生深远的影响。小说的数据对未来的发展提供基础FVIII疗法引起最小的患者的免疫反应。

血友病是一种遗传性出血性疾病造成的缺失或缺乏活跃的血液中凝血因子八世(FVIII)。病人因此FVIII替代疗法治疗。

这种疗法的主要并发症的发展中和30%的患者的免疫反应,从而使管理FVIII无效。为什么这样的并发症发生在某些人身上而另一些则幸免尚未明确的正是这个问题,博士领导的研究小组从武田和IMC期基督教Lubich着手解决。

不良免疫反应

“我们的细胞培养研究的实验设计,“Lubich博士说,“旨在更加关注不同上下文中的免疫细胞的反应FVIII政府,从而获得更好的了解底层的过程。”

事实上,研究数据表明特定的微环境之间的关键环节在FVIII吸收由特异性免疫cells-so-called抗原递呈细胞(apc)——FVIII蛋白(抗原)由这些细胞细胞表面。根据微环境,这些表面蛋白的成分不同,因而也会影响随后的特异性激活CD4 + T细胞,在一定程度上导致了不受欢迎的中和免疫反应。

新技术

体内验证数据的相关性,这将是有用的在人类身上进行后续研究。Lubich博士和他的团队负责研究所的Bioanalytics已经有了一个想法,基于有前途的新技术:“Immunopetidomics是一个开创性的蛋白质的组成和动态的方法,调查了抗原递呈细胞质谱的帮助。”

“这个方法可以使用,例如,确定病原体的肽,肿瘤细胞,或在这种情况下,一个biotherapeutic代理引起免疫反应。因此这个平台不仅有助于更好地理解biotherapeutics免疫系统的不良反应,但也会使识别重要的抗原免疫疗法的发展。”