意见:COVID疫苗的知识产权豁免应扩大到包括治疗和检测
正如世界卫生组织警告的那样，全球在获得COVID疫苗方面的不平等已被证明是一种“灾难性的道德失败”2021年1月．然而，经过20个月的谈判，世界贸易组织(WTO)成员国才同意有限放宽COVID疫苗的专利规则——这一举措遭到民间社会组织的谴责因为太少，太迟了。
治疗和诊断测试在管理大流行方面也非常重要，而且像疫苗一样，在全球分布非常不均衡。不幸的是，将世贸组织关于COVID - 19疫苗专利的决定扩大到包括治疗和检测的谈判处于令人遗憾的状态。在WTO成员国为自己设定的12月最后期限前做出决定的可能性很小。
与此同时，COVID造成的死亡和住院病例继续给卫生保健系统带来压力。
获取方面的不平等
到2021年底，在第一批COVID疫苗投入使用一年多后，高收入和中上收入国家超过76%的人接种了一剂疫苗低收入国家8.5%．即使是现在，全世界使用了近130亿剂疫苗，还不到低收入国家25%的人口已经接受了一剂。
截至2022年9月，中国每10万人每天进行的COVID检测超过330例高收入国家，相比之下低收入国家每10万人中有5.4人．在2022年3月全球使用的30亿次测试中，只有0.4%在低收入国家实施．
治疗的分配更加不公平。大多数低收入国家无法获得新的口服抗病毒药物，如Paxlovid(辉瑞公司生产)和Lagevrio(默克夏普和多梅公司生产)。这些公司收费很低530美元和700美元(分别为800澳元和1050澳元)，在美国等高收入市场进行为期五天的治疗。
辉瑞已同意与联合国儿童基金会和全球基金达成协议，提供1000万疗程的Paxlovid以更低的价格向低收入国家出口。但这只占辉瑞目前研发的药物的很小一部分。
辉瑞和默克夏普与多梅公司都已与该公司签订了许可协议药品专利池使仿制药制造商能够在未来为较贫穷的国家生产抗病毒药物。但是他们已经限制了能够购买该武器的国家的数量仿制药主要是低收入和较低收入国家(分别是106和95）.
这让许多中高收入国家(如泰国、中国和墨西哥)陷入困境。他们无法支付高昂的原始药价格，但又被排除在购买价格较低的仿制药之外。
显然，还需要做更多工作，以确保所有国家都能获得管理大流行所需的工具。
世贸组织的谈判
年，印度和南非首先向世贸组织提出了一项建议2020年10月在疫情期间，暂时放宽《与贸易有关的知识产权协定》中关于新冠肺炎医疗产品的某些知识产权规则。
拟议的豁免将使世界各地的公司能够自由生产COVID卫生产品和技术——疫苗、治疗方法、检测方法和疫苗个人防护装备(如口罩) -无需担心可能侵犯知识产权的诉讼。
这些知识产权不仅包括专利，还包括版权、商标和商业秘密或专有技术。具体来说，专门知识对于生产疫苗和某些治疗方法往往至关重要。然而，在现有的规则下，只有有限的途径强制授权专有技术以及其他机密信息。
该提议最终得到了世贸组织164个成员国中100多个国家的支持，并得到了60多个国家的支持。但它遭到了跨国制药公司所在的富裕国家的强烈反对，尤其是美国欧盟、英国和瑞士．
2022年6月17日，世贸组织成员终于达成了一项协议有限豁免这一规定只适用于专利，而且首先只适用于COVID疫苗。最后，它只放弃了一项规则，使使用其规定生产的疫苗更容易从生产国出口到一个国家第二发展中国家．
虽然该决定仅适用于疫苗，但其中包括一项条款，要求各方在6个月内决定是否将豁免扩大到COVID治疗和检测。
这六个月的期限将于12月17日结束。不幸的是，减缓和削弱最初提议的因素，可能也会阻碍这次及时做出决定。的欧盟，瑞士，日本和英国尤其不愿让谈判取得进展。
与最初的豁免辩论一样，许多国家缺乏开始国内疫苗生产的专门知识，特别是用于新型疫苗平台．缺乏专有技术是广泛生产新冠疫苗的更大障碍，而不是专利。
更多的国家有能力生产治疗药物，但治疗专利是更普遍比COVID疫苗专利。因此，将豁免范围扩大到COVID疗法可以帮助各国迅速扩大基本疗法的国内生产。
在需要的地方提供帮助
到目前为止，低收入和中等收入国家受到疫情的影响尤为严重85%在2020年和2021年估计的1490万额外死亡中。
在全球范围内，2020-21年期间，减少极端贫困的进展倒退了三到四年。但低收入国家失去了八到九年的进步．
将世贸组织关于COVID疫苗的决定扩大到包括治疗和检测，对于减轻人们的健康负担至关重要贫穷国家并使他们能够从疫情中恢复过来。澳大利亚政府应该支持这一倡议，并鼓励其他国家也这样做。
