一项新的研究使个性化免疫治疗处方更近了一步

科学家们在患者身上首次发现，生物标志物的水平不足以判断哪些患者可能对免疫治疗反应最好，这可能是推进个性化癌症治疗的一步。

相反，临床医生需要了解如何做到这一点免疫细胞肿瘤是在病人体内相互作用的，而不仅仅是每个相关蛋白质的水平，来开处方最好的治疗．

来自巴斯大学治疗创新中心(CTI-Bath)的研究团队与法国波尔多的同事在该杂志上发表了这项研究癌症作为一篇特色文章。

该结果验证了用于CTI-Bath的定量成像平台，该平台可以预测脑卒中是否会发生癌症病人会对免疫疗法有反应。

癌症逃避检查免疫系统使它们对自然的抗肿瘤反应不可见，并积极地阻断它。其中一种免疫疗法叫做免疫检查点抑制剂，它使用抗体来消除肿瘤对免疫系统施加的刹车。这会重新激活患者的自然抗癌反应，然后破坏肿瘤。

目前，临床医生使用商业方法来确定患者体内的免疫检查点调节(蛋白质)水平，以评估是否需要免疫治疗。然而，并不是所有的病人都有良好的反应，这种疗法可以严重的副作用因此，一种更精确的方法来确定哪些患者将从治疗中受益至关重要。

为了研究这些类型的免疫检查点调节剂在癌症患者中的作用，来自Bergonie癌症研究所(法国波尔多)和巴斯大学教授Banafshe Larijani(治疗创新中心(CTI-Bath)主任)和Stephen Ward(白细胞生物学教授)的研究小组招募了转移性肺肿瘤患者，他们正在接受一种名为“免疫检查点调节剂”的治疗射频消融术(RFA)在Bergonie癌症研究所。

在某些情况下，使用射频消融治疗一个肺中的肿瘤可能会导致另一个肺中的肿瘤也缩小。这种效应被认为是由于癌症治疗激发抗肿瘤免疫反应，但可以限制相互作用的免疫检查点调节。在这个过程中，蛋白质像锁和钥匙一样相互作用，调节蛋白进入它们的免疫系统蛋白质目标并关闭它们，从而破坏免疫反应。

研究人员使用由Larijani教授及其在英国和欧盟的同事开发的免疫- fret分子成像平台，比较了这些调控因子及其靶标的水平与它们实际相互作用的方式——“参与”水平(因此是它们的激活状态)。iFRET可以在单细胞和组织样本中建立分子在纳米级水平上的相互作用。

这是第一次在RFA患者中量化这些相互作用，他们表明参与与存在的蛋白质数量无关，这意味着基于存在的蛋白质水平的处方不太可能是合适的。

Banafshe Larijani教授说:“这些结果表明，通过测量免疫检查点相互作用的参与，你可以更好地了解患者体内发生的事情，从而更准确地预测免疫抑制水平和对RFA治疗的可能反应，而不仅仅是所涉及的蛋白质水平。最终，我们希望这能改变为RFA患者开出的免疫治疗处方，使其个性化。

“此外，我们很高兴这项研究表明，iFRET为患者提供了一种先进的定量免疫监测方法，而不是定性免疫监测，这将大大增加患者获得精准医疗的机会。”

斯蒂芬·沃德教授补充说:“这项工作强调了开发个性化方法的重要性癌症更有针对性的治疗，因此可能更有效。这不仅有利于那些将接受最有可能对他们有效的治疗的患者，也有利于NHS和其他卫生服务，这将在积极的患者结果和治疗成本方面更加有效。”

该团队现在希望进一步研究其他癌症和其他消融技术，如冷冻消融。