新的研究标识管理潜在的治疗牙周炎的影响

新的研究标识管理潜在的治疗牙周炎的影响
Cd34 creERT2血统追踪显示有限的贡献telocytes牙周韧带(PDL)在成人体内平衡。在成年阶段,Cd34creERT2 / +;Rosa26tdTomato / +老鼠被用来跟踪从7周时间1天(一个),1个月(b),2个月(c),1年(d)。CD34 lineage-traced红、细胞CD31 co-stained在绿色。CD34 +细胞CD31——telocytes这很少被发现在牙周组织和随机分散在体内平衡。增加的CD34 +细胞CD31 -没有发现跟踪的延长时间。酒吧= 100μm规模。B,骨头;T,牙齿。在虚线牙周组织。信贷:eLife(2022)。DOI: 10.7554 / eLife.72128

来自伦敦国王学院的一项新研究发现了潜在的细胞类型称为telocyte用于管理牙周炎的影响。

牙周炎是一种严重的牙龈感染,会导致牙齿脱落和其他严重并发症。这是一种无法治愈的和连续的退行性疾病,如果不治疗,会破坏骨支持牙齿。

巨噬细胞是免疫系统的重要细胞,形成针对感染或积累受损或死亡的细胞。巨噬细胞炎症,鼓励被称为M1,而那些减少炎症和鼓励组织修复被称为M2巨噬细胞。感染巨噬细胞被称为渗透到牙周组织,炎症过程的一个重要组成部分。

M1和M2巨噬细胞之间的平衡是很重要的调节免疫反应流程。实验室的研究中,夏普在颅面中心和再生生物学,发现一个不寻常的细胞类型的角色,telocyte,在调节M1-M2巨噬细胞平衡牙周炎和显示,自然转变M1, M2的能力。这可能为治疗干预提供路线限制在牙周炎炎症和骨质流失。

“我希望这一研究不仅可以导致更好地了解牙周疾病,还为其他人提供了一个动力研究其他组织的潜在telocytes所扮演的角色。特别的,我必须去感谢所有参与这COVID-interrupted研究填补了这一空白,”保罗·夏普教授说,通讯作者。

理解规定的理解和治疗牙周炎炎症反应是至关重要的。斑块的堆积在牙齿表面侵入牙周膜组织和释放细菌毒素脂多糖,进而导致炎性M1巨噬细胞的极化。通过分析牙周组织的研究表明,telocytes被激活在疾病发展和释放因子(HGF)转变从M1, M2巨噬细胞状态。

研究首次表明,telocytes增加数量在牙周炎和沟通积极影响通过HGF牙周炎的影响。巨噬细胞产生的过渡提供了一个可能的策略治疗牙周炎。telocytes的功能也会出现在其他telocytes存在的炎症性疾病,如关节炎、

这项研究发表在eLife

更多信息:赵京et al, Telocytes调节巨噬细胞在牙周疾病,eLife(2022)。DOI: 10.7554 / eLife.72128
期刊信息: eLife

所提供的伦敦国王学院
引用:一项新的研究识别潜在的治疗牙周炎的影响进行管理(2022年11月3日)检索2022年11月9日从//www.puressens.com/news/2022-11-potential-treatment-effects-periodontitis.html
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