研究人员确定了致命儿童癌症的潜在治疗方法

麦克马斯特大学领导的一项研究称，一种促进儿童致命脑癌生长的酶可能是未来治疗的关键。

研究人员发现，通过阻断一种名为dhdh的酶的产生，他们能够阻止小鼠模型中MYC基因扩增的成神经管细胞瘤的生长，这是这种癌症最具侵袭性的亚型。

第一作者威廉·格温说，阻断dhdh可以阻止癌症扩散，但健康大脑而且神经细胞幸免。这将避免目前治疗的后遗症，包括放疗和化疗，即使成功治疗了癌症，也会损害儿童的大脑发育。

癌症研究发现中心的博士后研究员Gwynne说:“这种潜在的治疗途径将使我们消灭杂草，但保留正在发育的大脑中的花朵。

“这个dhdh治疗目标充满希望，但要达到临床试验阶段还需要几年时间。与目前的治疗方法不同，这种潜在的新疗法不会对人体产生毒性大脑发育．"

这项研究发表在杂志上癌症细胞11月10日。

格温说所有类型的成神经管细胞瘤起源于神经干细胞小脑是大脑中控制行走、平衡、协调和说话等自主行为的部分。小脑在孩子出生后发育完全。

他说，当小脑的细胞发育出现问题时，癌症就开始了，但研究这种功能障碍的原因可以带来新的治疗方法。

常见的成神经管细胞瘤症状包括步态和平衡困难、恶心、头痛和头部肿胀。

当儿童被确诊时，癌症通常已经扩散到整个大脑并进入脊髓液，特别是如果是myc扩增亚型。

格温说，成神经管细胞瘤是最常见的儿童脑癌脑部肿瘤最近已经超过白血病成为最致命的儿童恶性肿瘤。

“在过去的20年里，我们在手术、化疗和放疗方面取得了显著的进展，所以五年生存率成神经管细胞瘤现在超过70%，”格温说道。

“然而，大约30%的儿童癌症对目前可用的治疗方法无效，没有其他选择。”