之前的COVID感染可能无法保护你免受新的亚变异波的影响。你该注射助推器了吗?
澳大利亚的新冠肺炎病例似乎在增加增加，很可能是由于社区传播的变种XBB。与此同时，第二个omicron变体- bq .1是现在被记录下来在澳大利亚。
澳大利亚首席卫生官员保罗·凯利说说“所有迹象都表明，这是澳大利亚新一波COVID-19的开始。”
XBB似乎可以做到传播快比omicron变种BA.5更严重，但目前还没有确切的证据表明它造成的影响更大严重的疾病．BQ.1含有帮助病毒逃避现有免疫系统的突变。这意味着感染他人subvariants-包括BA.5，它在年中导致了澳大利亚的COVID浪潮，可能无法保护您免受BQ.1的影响。
预防严重COVID的最佳保护措施，无论哪种亚型正在传播，都是确保你接种了推荐的加强疫苗。那么谁有资格呢?
目前的报道
超过95%的16岁以上的澳大利亚人接种过两剂疫苗。但是尽管第三个剂量它被推荐给16岁以上的人，只有超过70%的人接受了第三次注射(截至11月3日）.
ATAGI也建议50岁以上、16岁以上住在老年护理或残疾护理机构的人，以及16岁以上免疫系统严重受损或患有急性肝损伤的人，应接种第二剂(第四剂)医疗条件这会增加患严重COVID的风险。
30岁至49岁的人如果愿意，可以再注射一次。
COVID增强剂也是如此推荐适合5-15岁以下人士:
- 免疫系统严重受损
- 有重大或复杂的健康需求的残疾
- 患有复杂或多种健康状况，会增加严重COVID-19的风险。
尽管澳大利亚免疫技术咨询小组(ATAGI)提出了建议，但65岁以上人群中只有三分之二的人接种过第四剂疫苗，30岁以上人群中只有三分之一接种过第四剂疫苗。
所以我们还有空间来提高加强剂量的覆盖率。
我应该注射什么加强疫苗?
我们现在有了原始的新冠病毒疫苗，最近两种二价COVID mRNA疫苗是临时批准用作升压疫苗在澳大利亚。
二价mRNA疫苗(一种由Moderna公司生产，另一种由辉瑞公司生产)是一种能引发甲型h1n1流感的适应性疫苗免疫反应对抗两种不同的新冠病毒变体:原始病毒和BA.1欧micron变体。Moderna二价疫苗现已上市，辉瑞公司的疫苗也即将上市。
对于18岁及以上的人群，Moderna原疫苗、Moderna二价疫苗、辉瑞原疫苗或辉瑞二价COVID疫苗是加强剂量的首选疫苗。
阿斯利康(AstraZeneca)或Novavax COVID疫苗可作为加强剂量用于18岁及以上有禁忌症、或有过敏反应、或在先前接种mRNA疫苗(辉瑞或Moderna)或不愿接种mRNA疫苗后出现心肌炎(心肌炎症)的人群。
完成初级COVID疫苗疗程(大多数人的第二剂)和第一次加强剂量之间的推荐间隔为3个月。第一次加强剂量和第二次加强剂量之间的推荐间隔(对于那些被建议接受加强剂量的人)是三个月。
双价助推剂真的更好吗?
最近的一次临床试验超过800名参与者的研究表明，在作为疫苗接种的二价(原始和BA1) Moderna疫苗后，对omicron的抗体反应更高第四剂量与原始的Moderna疫苗相比
一个试验与原株疫苗相比，辉瑞二价(原株和BA1)疫苗也表现出更高的对omicron BA1的抗体应答。
两种二价mRNA增强疫苗的安全性是类似的给那些在最初的增强剂后报告的人。的最常见的报道第二剂Moderna二价疫苗加强剂后的局部不良反应为注射部位疼痛(77%)、疲劳(55%)、头痛(44%)和肌肉疼痛(40%)。
TGA的依赖于这个临床试验数据辉瑞和Moderna暂时批准两种二价疫苗。
感染后的抗体呢?
两种Moderna加强疫苗(原疫苗和二价疫苗)后的抗体水平为更高的有感染史的人与没有感染史的人比较。
研究以前患有COVID疾病的人在接种加强疫苗后的抗体反应非常重要。这是因为最近的血清学研究(在血液样本中寻找抗体)表明三分之二的人已经感染了COVID。
建议在自然感染后至少三个月进行加强剂量，因为随着时间的推移，对感染的免疫力会下降，人们可能会再次感染。
对于那些以前接种过三次疫苗和自然感染的人来说，加强剂量确实会导致抗体水平上升。然而，目前尚不清楚第四剂二价疫苗在预防以前感染过的人感染方面的效果如何。
美国也是如此推荐但他们推荐的是“更新”疫苗，其中包含SARS-CoV-2的原始毒株(导致COVID的病毒)以及SARS-CoV-2的BA.4和BA.5欧微米变种。
美国根据动物试验数据批准了更新疫苗不需要人体试验数据。人体试验在进行中预计很快就会有结果。在此之后，这些公司可能会向TGA申请人体试验结果，以获得批准。
底线
事实上，新冠疫情还没有结束。我们可能已经进入了另一波感染，但澳大利亚新变种的严重程度尚不明确。
为了保护自己，人们可以做的一件简单的事情就是接种他们有资格接种的所有疫苗。你可以找到最新的助推器建议在这里．
