研究小组研究了小胶质细胞激活和sirtuin -1-染色质结合模式的年龄相关变化

一篇题为“小胶质细胞激活和Sirtuin-1-染色质结合模式的年龄相关变化”的新研究论文发表在《科学》杂志上老化

的衰老的过程与维持生理机制的变化有关，受遗传和生活方式的影响，并影响晚年生活质量和寿命。大脑健康是健康老龄化的关键。Sirtuin 1 (Sirt1)是一种具有沉默特性的组蛋白去乙酰化酶，是实验上与健康和长寿有关的分子决定因素之一。

在这项新研究中，来自圣地亚哥生物医学研究所、内布拉斯加州大学医学中心和Oncovalent Therapeutics的研究人员Liana V. Basova、Nikki Bortell、Bruno Conti、Howard S. Fox、Richard Milner和Maria Cecilia Garibaldi Marcoob欧宝直播nbandes比较了两组老年恒河猴大脑前额叶皮层的大脑发病机制和sirt1 -染色质结合动力学(恒河猴)，按解剖年龄划分:寿命较短的动物(18-20岁[哟])，相当于人60-70岁哟;而动物寿命较长(23-29个悠悠)，对应人类80-100个悠悠而建模成功老化。这些与年轻人(4-7岁)的大脑进行了比较。

研究人员写道:“我们的研究结果表明，小胶质细胞标记物Iba1以及影响Sirt1水平和活性的因素存在巨大差异，例如CD38(一种限制NAD的酶，控制Sirt1活性)和mir142(一种靶向Sirt1转录的microRNA)。”

寿命较短的动物的Iba1水平低于其他组，而两组老龄动物的CD38水平均高于年轻动物。mir142和Sirt1水平在较长寿的大脑(>23yo)中呈负相关，但在较短寿命的大脑(18-20 yo)中不呈负相关。研究小组还发现，Sirt1结合在与核活性和衰老相关的基因中，在寿命较长的动物中比寿命较短的动物表现出更好的效率。

他们总结说:“总的来说，神经炎症和Sirt1与染色质相互作用的差异区分了寿命较短和较长的动物，这表明保存小胶质细胞和Sirt1功能效率对长寿的重要性。”