阿尔茨海默病的研究为药物副作用提供了新的线索

西悉尼大学领导的一项新研究对阿尔茨海默病的治疗有了新的认识，研究人员在阿尔茨海默病治疗抗体治疗的神经元中发现了引起神经元过敏的蛋白质。

刊登于阿尔茨海默氏症这项研究首次从分子角度解释了淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA)副作用的发生率，41%的阿尔茨海默病患者接受了治疗。

这项研究是在干细胞以及来自健康的非痴呆供体的初级神经元，确定了引起神经元过敏的蛋白质。

首席研究员、西悉尼大学医学院神经免疫学实验室主任Mourad Tayebi副教授说，这项突破性的研究将指导研究人员开发和重新利用目前阿尔茨海默病药物中的抗过敏分子。

Tayebi副教授说:“我们的研究表明，针对β淀粉样蛋白的抗体激活了神经元中大量与过敏相关的蛋白质，理论上，通过使用新开发的和重新用途的抗过敏分子，这些蛋白质可以被有效地‘关闭’。”

“直到现在，抗体疗法导致一些患者ARIA的原因在很大程度上仍然未知。我们已经发现，大部分活化蛋白是参与1型超敏反应的细胞信号蛋白，这提供了一个全面的分子解释。”

该研究的合著者、伦敦大学学院神经学研究所和分子神经科学系的约翰·哈迪教授说，这项研究有很大的潜力，可以开发出预防和缓解当前抗体疗法副作用的方法，并将进行后续研究。

“我们的工作提供了一个更好的理解如何抗β淀粉样蛋白抗体引起副作用这些患者已经患有严重的脑部疾病，已经影响了他们的生活质量。”哈迪教授说。

病人和他们的家人被提醒去找全科医生医学上的建议具体到个人医疗计划，并始终遵循医生或注册医疗保健专业人员开具的任何药物的医疗指示。