DNA甲基化生物标志物GrimAge版本2

一个新的研究论文发表老化题为“DNA甲基化GrimAge版本2。”

研究人员先前描述的基于DNA甲基化(DNAm)人类死亡风险的生物标志物,它们叫做DNAm GrimAge。在当前的研究中,研究人员描述的版本2 GrimAge(训练在40到92岁的人),利用两个新的DNAm基于估计的(对数转换)血浆蛋白:灵敏度高c反应蛋白(logCRP)和糖化血红蛋白(logA1C)。

“GrimAge到达版本2,我们开发了两个额外的DNAm代理人为基础血浆蛋白被广泛应用于临床(DNAm logCRP和DNAm logA1C),”他们写道。

团队评估GrimAge2在13399年血液样本在研究9个军团。调整年龄和性别后,GrimAge2优于GrimAge预测死亡率在多个种族/民族(元P = 3.6 x10^-167年和P = 2.6 x10^-144年)和联想的年龄等相关条件冠心病肺功能测量残(相关= -0.31,P = 1.1 x10^-136年)、计算机断层扫描测量脂肪肝。

研究人员提出的证据表明,GrimAge版本2也适用于年轻的个人和唾液样本追踪标记的代谢综合征。

DNAm logCRP与发病率呈正相关(P = 1.3 x10^-54年)。DNAm logA1C高度与2型糖尿病相关(P = 5.8 x10^-155年)。DNAm PAI-1优于其他年龄调整DNAm生物标志物包括GrimAge2关联与甘油三酸酯(软木= 0.34,P = 9.6 x10^-267年)和内脏脂肪(软木= 0.41,P = 4.7 x10^-41年)。总的来说,团队证明GrimAge版本2是一个有吸引力的表观遗传生物标志物人类死亡率和发病率的风险。

“GrimAge2不会取代现有的临床生物标志物。相反,GrimAge2补充现有临床生物标志物在评估一个人的衰老速度,”他们总结道。