日本登革热疫苗获欧盟批准
日本制药公司武田制药(Takeda)表示,欧盟已为其生产的登革热疫苗开了绿灯,这是欧盟批准的第二种预防登革热的疫苗。
蚊媒登革热可引起出血热据估计,每年有1亿到4亿人感染,尽管超过80%的病例是轻微或无症状的,世界卫生组织说。
武田制药表示,其名为Qdenga的疫苗已于周四获得欧盟委员会的监管批准,适用于4岁及以上人群,无论其病毒接触史如何。
另一种登革热疫苗dengvaxia——世界上第一种对抗这种疾病的疫苗——已经在欧盟上市,但只适用于那些以前确诊感染过的人。
Dengvaxia在2019年成为争议的焦点,当时菲律宾出于安全考虑禁止了它,其制造商法国制药巨头赛诺菲否认了这一说法。
Qdenga今年早些时候在印度尼西亚获得批准,适用于6岁及以上儿童。
据世界卫生组织称,在过去20年里,报告的登革热病例数量增加了8倍多,“世界上大约一半的人口现在处于危险之中”。
©2022法新社
引用:日本登革热疫苗成为欧盟批准的第二种疫苗(2022年,12月9日),检索自2022年12月23日//www.puressens.com/news/2022-12-japanese-dengue-vaccine-eu.html
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