为开发新的阿尔茨海默病疗法确定最佳的血液测试

阿尔茨海默病新疗法开发的最佳血液测试
BioFINDER-1中血浆生物标志物和Aβ-PET之间的相关性(队列1)。比较了在蜈蚣体(CL)组之间log10转化的血浆生物标志物水平,<12 (MD−2.6;n = 139;参照组),Q1(范围12.0-35.9;MD 17.9;n = 27), Q2(范围35.9-71.7;MD 50.1;n = 24), Q3(范围71.7-95.3;MD 80.6;n = 25)和Q4 (>95.3;MD 114.1; n = 25) using univariate general linear models adjusting for age. Untransformed data are presented in the boxplots to aid interpretation of biomarker values across different comparisons. One NfL outlier is not shown but was included in the statistical analysis. Boxes show interquartile range, the horizontal lines are medians and the whiskers were plotted using the Tukey method. Credit:自然医学(2022)。DOI: 10.1038 / s41591 - 022 - 02074 - w

一项新的研究已经确定了在早期阶段最适合检测阿尔茨海默病的血液测试,以及另一种最适合检测相关治疗效果的血液测试。这些发现将加速新疗法的开发,从而减缓疾病的进展。

瑞典隆德大学的Oskar Hanssson教授和哥德堡大学的Kaj Blennow教授领导的这项研究,研究了来自BioFINDER队列的575人的阿尔茨海默病病理和神经退行性变的几个新开发的血液测试。在242名参与者中,血浆测试重复了长达6年,同时还有认知测试和磁共振成像。

这项研究发表在自然医学,揭示了多种血液生物标志物,即phospho-tau231和Aβ42/40,足以识别阿尔茨海默病的病理,即使在没有症状的参与者中,因此,可以作为策略来选择正确的个体进行新的疾病修饰试验,目前这项任务需要昂贵的分子成像技术或腰椎穿刺。

然而,在6年的测试中,只有磷酸陶217与阿尔茨海默病的病理、认知能力下降和早期阿尔茨海默病典型的脑萎缩增加有关。因此,phospho-tau217将成为检测新型干预措施相关疾病修饰效应的理想标志物。这项研究对药物的使用有很大的影响在最近报道的抗a β试验中

“独特的血液测试可能是阿尔茨海默病病理鉴定或监测的最佳方法因此在其中有不同的作用这项研究的第一作者、哥德堡大学的尼古拉斯·阿什顿博士解释道。

“这项研究表明,phospho-tau217是一种独特的用于监测患者的最佳测试方法以及试验环境,因为它与阿尔茨海默病的发展有纵向关联。”

这项研究的一个重要方面是,p-tau217能够在疾病过程的早期阶段监测这种病理和认知方面的变化。这一发现在美国威斯康星州阿尔茨海默氏症预防登记处(WRAP)的一个独立队列中得到了重复。

奥斯卡·汉森说:“除了改进临床试验的设计外,这种新型血液检测将彻底改变阿尔茨海默病早期阶段的诊断。”此外,phospoho-tau217在未来可能被用于监测个体患者对疾病修饰疗法的反应."

更多信息:Kaj Blennow, Aβ42/40, p-tau231和p-tau217在阿尔茨海默病试验选择和疾病监测中的差异作用,自然医学(2022)。DOI: 10.1038 / s41591 - 022 - 02074 - w
期刊信息: 自然医学

所提供的哥德堡大学
引用:为开发新的阿尔茨海默病疗法确定最佳血液检测(2022,12月1日)检索于2022年12月5日从//www.puressens.com/news/2022-12-optimal-blood-alzheimer-therapies.html
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