第一个结果治疗的长期效应COVID-19危重患者的治疗

第一个结果治疗的长期效应COVID-19危重患者的治疗
kaplan meier曲线死亡率到180天。优势的每个活动干预的概率控制在180天的死亡率的报道完全调整贝叶斯模型(从其他域调整其他疗法、站点、时间、性别、年龄)。审查参与者与垂直刻度线表示。中国国际广播电台表示可信区间。信贷:《美国医学会杂志》(2022)。DOI: 10.1001 / jama.2022.23257

世界上最大的审判为危重成人多种干预措施的效果和COVID-19长期结果公布了180天的结果(6个月)随访4869危重病人。

今天发表在美国医学协会杂志》上(《美国医学会杂志》),这项研究是正在进行的随机的一部分嵌入多因子的自适应平台社区获得性肺炎(REMAP-CAP)试验和由莫纳什大学的丽莎·希金斯博士学校公共卫生和预防医学。

研究发现,在与COVID-19随机获得一个或多个治疗干预,治疗与il - 6受体拮抗剂(叫或sarilumab),导致超过99.9%的概率提高了6个月的死亡率,而抗血小板药物有95%的概率提高6个月的生存。

此外,研究还表明,治疗改善生存,如白细胞介素- 6受体拮抗剂,不要以生存的代价增加残疾或贫穷与健康有关的生活质量。

相比之下,长期与抗凝治疗结果没有改善,康复的等离子体,或洛,恶化了羟氯喹单独或结合洛。糖皮质激素并没有带来高概率的提高长期生存,虽然报名到这个域是提前关门,以应对外部证据。

”,我们一直在治疗危重患者COVID-19近三年来,我们仍然非常早期阶段的理解长期生存,健康相关生活质量,和残疾患者由于COVID-19重要疾病,”希金斯博士说。

“这些发现在COVID-19有着重要的临床和研究的意义,以及更一般的,因为他们提供的证据表明,短期within-hospital持续长期治疗效果。”

4869年成人危重患者COVID-19被录取到3月9日之间的试验,2020年6月22日,2021年,在14个国家的197个站点。最后的180天随访完成3月2日,2022年。

作为一种自适应平台试验,再交换帽继续评估新的干预治疗COVID-19和其他non-COVID 19感染。

REMAP-CAP属全球适应性试验调查多个治疗COVID-19在重症监护病房(icu)患者。由莫纳什大学是澳大利亚和新西兰重症监护研究中心试验动员来评估特定治疗COVID-19患者在2020年3月初icu中。

更多信息:长期(180天)结果REMAP-CAP COVID-19危重患者的随机临床试验,《美国医学会杂志》(2022)。DOI: 10.1001 / jama.2022.23257

所提供的莫纳什大学
引用:第一结果疗法治疗的长期效应COVID-19危重患者(2022年12月19日)检索2023年1月30日从//www.puressens.com/news/2022-12-results-longer-term-effects-therapies-treatment.html
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