调查人员获取“分子快照”照亮肺动脉高血压的起源
肺动脉高压(PAH)是一种罕见的和无法治愈的疾病的肺部动脉,导致过早死亡。在PAH,多余的疤痕组织和肺血管增厚发生的结果增加细胞生物量。”These changes obstruct blood flow and are detrimental to the heart, but until now the basic features of biomass in PAH were not known.
领导的研究小组调查人员在布莱根妇女医院(BWH),质量一般的布里格姆的创始成员卫生保健系统,与马修steinhaus指出合作,医学博士,新陈代谢和细胞成像专家匹兹堡大学和维也纳大学的研究人员,以更好地理解动脉的起源在PAH生物量。
使用动物模型的多环芳烃,研究小组应用网络医学和先进分子成像工具来识别被动脉化学构建块细胞并最终导致血管阻塞。利用multi-isotope成像质谱分析(mim)的指导下steinhaus指出,Christelle Guillermier博士在BWH,研究人员可以确定关键贡献者的位置和丰富生物量、脯氨酸等氨基酸和糖分子葡萄糖。
使用mim项目,团队可视化脯氨酸和葡萄糖示踪剂注入血液中多环芳烃的动物模型。他们发现使用的分子是动脉的细胞肺建立过度瘢痕组织(包括蛋白质胶原蛋白),这导致血管阻塞。
“我们的研究描述了世界上第一个使用multi-isotope成像质谱(mim)在肺部疾病的研究,”布拉德利说韦特海姆,医学博士,布里格姆的肺和关键部门的药品。“mim项目是一个强大的显微镜工具生成一个“分子快照”,可以提供信息解决单个细胞。”
“这些研究结果表明,蛋白质的吸收和代谢前体可能PAH生物学的基础。接近调查的脯氨酸和葡萄糖抑制人类多环芳烃可能会发现机会生物量的形成,防止肺部动脉阻塞,PAH患者,减少心力衰竭的可能性,”文章的第二作者布拉德利马伦说,布里格姆的心血管医学的部门。
该研究发表在《华尔街日报》江森自控的洞察力。
更多信息:布拉德利·m·韦特海姆et al,脯氨酸和葡萄糖代谢重编程支持血管内皮和内侧生物质在肺动脉高血压,江森自控的洞察力(2023)。DOI: 10.1172 / jci.insight.163932