致命马尔布病毒的实验疫苗只需一剂就能预防感染

科学家们在一项新的研究中发现，一种针对马尔堡病毒的实验性疫苗，只需注射一次，就可以保护大型动物免受严重感染长达一年。马尔堡病毒是导致埃博拉病毒的致命病原体。

由美国国家过敏和传染病研究所与其他机构的合作者共同开发的疫苗产生持久保护，这一因素突出了其在临床转化和大流行防范方面的前景。到目前为止，它的安全状况表明，研究人员可能即将研制出一种疫苗，在不久的将来，这种疫苗可能有助于控制马尔堡病毒的爆发。

这种病原体毒性极强，是世界上最致命的病原体之一，是一种非常危险的传染性病原体，它被列在可能被用于毁灭性生物恐怖主义行为的病毒名单上。它引起的严重感染曾经被称为马尔堡出血热，但现在被广泛称为马尔堡病毒病。该病原体属于丝状病毒科，与埃博拉病毒属同一病毒科。

写日记科学转化医学她是一篇新研究论文的主要作者，该论文是关于在中国测试一种研究性疫苗的一系列研究非人灵长类动物，强调迫切需要采取措施预防感染和控制马尔堡病毒暴发。

Hunegnaw在杂志中写道:“马尔堡病毒已被美国疾病控制和预防中心确定为a类生物恐怖主义剂，被国家过敏和传染病研究所确定为a类优先病原体，由于其构成的高度公共健康风险，需要紧急研究和开发对策。”

致命马尔堡病毒热点地区和全面爆发的可能性仍然是真正的威胁，特别是在非洲大陆，罕见但致命的疫情偶尔引发人类感染。和埃博拉病毒一样，有人认为马尔堡病毒传染病跨越了从蝙蝠到人类和非人灵长类动物的物种障碍。虽然蝙蝠没有受到病原体的伤害，但世界卫生组织的科学家估计，人类的死亡率为90%。

在去年6月28日至9月16日期间，加纳卫生部监测了三例马尔堡病毒病确诊病例。所有的感染者都是来自同一个家庭的两名20多岁的成年人和一名婴儿。这名14个月大的男孩在入院后三天内死亡。他26岁的父亲也去世了。这位24岁的母亲活了下来;然而,卫生当局为三名家庭成员共确定了198名联系人。对所有接触者进行42天的监测。

位于马里兰州贝塞斯达的国家过敏和传染病研究所疫苗研究中心的科学家们已经迈出了重要的一步，朝着使马尔堡病毒疫苗成为现实的方向迈进。研究人员与波士顿大学国家新发传染病实验室和德克萨斯大学加尔维斯顿医学分校微生物学和免疫学系的合作者合作，已经在分析来自人体临床试验的数据。一种与动物试验中使用的疫苗类似的研究性疫苗，已在一项新完成的一期试验中使用。

Hunegnaw是这项非人灵长类动物研究的主要作者，他报告说，接种一针疫苗后七天内就能产生保护性免疫。此外，也许更重要的是，当非人类灵长类动物受到致命马尔堡病毒的挑战时，研究疫苗可以保护它们。

Hunegnaw和她的同事指出，这种免疫被称为ChAd3-MARV疫苗，这是一种腺病毒载体疫苗，表达马尔堡病毒(MARV)糖蛋白。疫苗中无害的腺病毒来自黑猩猩，因此疫苗名称中的首字母“Ch”。

Hunegnaw在报告中说:“最近在西非发生的马尔堡病毒病例强调了这种病毒爆发的巨大潜力。科学转化医学．正如2014-2016年埃博拉病毒爆发期间所发生的那样，跨境传播的可能性表明对马尔堡病毒疫苗的迫切需求。”

Hunegnaw还报告说，接种疫苗一年后，这些动物暴露在病毒中，仍然免受病原体的侵害。研究人员还在动物血液中发现了抗原特异性抗体，这是科学家们获得美国食品和药物管理局监管批准的一项重要发现。

马尔堡病毒于1967年首次被发现，当时德国马尔堡和法兰克福的实验室工作人员感染了一种致命的出血热。在贝尔格莱德的一名塞尔维亚实验室工作人员身上也诊断出了同样的感染。这三个地区的科学家都在研究来自非洲绿猴(Chlorocebus aethiops)的受感染组织样本，并没有意识到这种病毒的异常致命性。共有31人感染，7人死亡。

的实验性疫苗与此同时，Hunegnaw的实验室和美国其他地方正在研究这种疫苗，它被视为实现多个目标的重要一步——为马尔堡爆发风险地区研制疫苗，以及在病毒被用于生物恐怖主义行为的情况下研制疫苗。

Hunegnaw总结说:“ChAd3-MARV疫苗接种后不久的保护效果和保护的持久性表明，ChAd3-MARV适用于在疫情爆发期间和在环疫苗接种场景中保护医护人员。”

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