研究人员将卵巢癌与微生物组中的细菌定植联系起来
![β-diversities measures were compared. For β-diversity, Bray–Curtis (BC), unweighted, and weighted, UniFrac distance metrics were reported. The most significant metric is shown in each ordination plot. ( A–D ) Bacterial community β-diversity between OC patients with sensitive vs other (resistant/refractory) tumor response. Fallopian tube, ( A ) β-diversity: sensitive vs other ( p = 0.003). Ovaries, ( B ) β-diversity: sensitive vs other ( p = 0.073). Ascites, ( C ) β-diversity: sensitive vs other ( p = 0.021). Urine, ( D ) β-diversity: sensitive vs other ( p = 0.015). ( E–I ) Bacterial community β-diversity among OC patients with different status two years post-diagnosis. Ovaries, ( E ) β-diversity: Alive, no event vs alive, event ( p = 0.073), Alive, no event vs dead ( p = 0.761), Alive, event vs dead. ( p = 0.437). Ascites, ( F ) β-diversity: Alive, no event vs alive, event ( p = 0.573), Alive, no event vs dead ( p = 0.029), Alive, event vs dead ( p = 0.250). Omentum, ( G ) β-diversity: Alive, no event vs alive, event ( p = 0.273), Alive, no event vs dead ( p = 0.350), Alive, event vs dead ( p = 0.010). Urine, ( H ) β-diversity: Alive, no event vs alive, event ( p = 0.088), Alive, no event vs dead ( p = 0.347), Alive, event vs dead ( p = 0.356). Stool, ( I ) β-diversity: Alive, no event vs alive, event ( p = 0.063), Alive, no event vs dead ( p = 0.601), Alive, event vs dead ( p = 0.050). ( J ) Bacterial community β-diversity among OC patients with different status four years post-diagnosis. Lower reproductive tract (cervix and vagina), ( J ) β-diversity: Alive, no event vs alive, event ( p = 0.017), Alive, no event vs dead ( p = 0.568), Alive, event vs dead ( p = 0.058). ( K – L ) Heatmaps showing the effect size (Log 2 Fold Change) of the differentially abundant microbial taxa. White boxes reflect no fold change at FDR Scientific Reports (2023). DOI: 10.1038/s41598-023-27555-x 研究人员将卵巢癌与微生物组中的细菌定植联系起来](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2023/researchers-link-ovari.jpg)
根据梅奥诊所个性化医学中心的一项新研究,在患有卵巢癌的女性中,生殖道中常见的一种特定的微生物定植。这一发现发表在科学报告这项研究进一步证明,微生物群中的细菌成分是卵巢癌早期检测、诊断和预后的重要指标。微生物群落还包括病毒、酵母和真菌。
“此外,我们发现了一个明确的模式,表明与晚期疾病的女性相比,早期卵巢癌的女性有明显更高的致病微生物积累,”个性化医学中心的微生物组研究员阿比盖尔·阿桑巴博士说。“在后期,微生物的数量会逐渐减少。这种强烈的信号可能会帮助我们更早地诊断女性并挽救生命——类似于非侵入性巴氏涂片检查子宫颈癌."
该研究还表明,较高的致病微生物积累在治疗结果中起着重要作用,并可能成为预测患者预后和治疗反应的潜在指标。
Asangba博士说:“我们分析了结果相似的患者在开始治疗前是否也有相似的微生物组成,而不考虑癌症的分期、分级或组织学,以及其他因素。”“我们发现,与那些没有病原微生物积累的患者相比,病原微生物积累较多的患者预后较差。”
卵巢癌在女性癌症死亡中排名第五,是第二大最常见的妇科恶性肿瘤。根据美国癌症协会(American cancer Society)的数据,预计到2023年,美国将有2万名女性被诊断出卵巢癌,近1.3万人将死于这种疾病。
大多数受影响的女性通常在晚期被诊断出来,因为早期疾病通常是无症状的。此外,只有20%的病例是由基因突变包括BRCA1和BRCA2基因,而其余80%的病例病因不明。
正在研究致病微生物
在这项研究中,研究人员调查了30名因卵巢癌而接受子宫切除术的女性样本,并将其与34名因良性状况而接受子宫切除术的女性样本进行了比较。他们使用高通量对从下层和上层回收的样品进行测序分析生殖系统腹膜液尿液和肛门微生物群
在患有卵巢癌的女性中,研究小组观察到致病细菌的定植,包括Dialister、棒状杆菌、普雷沃氏菌和嗜肠杆菌。
“已知这些微生物与其他疾病有关,包括其他癌症,但需要更多的研究来知道它们是否是导致癌症的原因卵巢癌梅奥诊所个体化医学中心的微生物组研究员、该研究的作者玛丽娜·瓦尔特-安东尼奥博士说。walter - antonio博士是梅奥诊所综合癌症中心的成员。她专注于女性健康,尤其是妇科癌症。
“我们的最终目标是了解微生物组在妇科癌症中发挥的作用。我们正在探索几种潜在途径:在疾病病因中的作用、疾病恶化和治疗耐药性,”Walther-Antonio博士说。
这项研究是沃尔特-安东尼奥博士和她的团队先前发表的其他几项研究的延伸,这些研究将微生物组与子宫内膜癌联系起来。在一项研究中,研究小组发现,一种名为梭状卟啉单胞菌(Porphyromonas somerae)的微生物通过细胞内活动在子宫内膜癌中发挥致病作用。
瓦尔特-安东尼奥博士说,通过识别微生物群特征来预测恶性肿瘤的发展,可以在癌症有机会出现之前进行干预。
“我们的最新研究为了解微生物组的预后潜力提供了重大飞跃,使我们更接近于能够帮助我们的患者,”沃尔特-安东尼奥博士说。
更多信息:Abigail E. Asangba等人,微生物组在卵巢癌治疗反应中的诊断和预后潜力,科学报告(2023)。DOI: 10.1038 / s41598 - 023 - 27555 - x