研制呼吸道病毒粘膜疫苗
事实证明,开发针对流感、冠状病毒和呼吸道合胞病毒(RSV)提供持久保护的疫苗异常困难。在一篇新的评论文章中细胞宿主和微生物来自美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)的研究人员探讨了这些挑战,并概述了改进疫苗的方法。Anthony S. Fauci,医学博士,NIAID前主任,与Jeffery K. Taubenberger,医学博士和David M. Morens,医学博士是作者
不像呼吸道病毒流感、RSV、SARS-CoV-2和“普通感冒”冠状病毒有几个共同的特征,这些特征使它们能够引起反复的再次感染。这些包括极短的潜伏期,快速的宿主间传播和复制鼻粘膜而不是整个身体。最后一个特征——非全身复制——意味着这些病毒不能激发适应性免疫反应的全部力量,而适应性免疫反应通常需要一周或更长时间才能产生。
这组作者说,下一代针对粘膜复制病毒的改进疫苗将需要在几个方面取得进展。例如,必须更多地了解流感病毒、冠状病毒和RSV之间的相互作用,以及主要或完全在上呼吸道系统中起作用的免疫反应的组成部分。
随着时间的推移,这些相互作用已经进化并导致了“免疫耐受”,其中人类宿主耐受短暂的、有限的病毒感染,这些病毒通常是不致命的,以避免全面免疫系统攻击的破坏性后果。
作者指出,如果可行的话,粘膜免疫似乎是对感兴趣的病毒接种的最佳途径。然而,为了开发有用的粘膜疫苗,必须填补重大的知识空白,包括找到理想的疫苗配方;确定给药剂量、频率和时间;以及开发克服免疫耐受的技术。
NIAID的作者敦促其他研究人员“跳出框框思考”,在疫苗方面取得进展,这些疫苗可以对这些对公共卫生有重大影响的病毒产生持久的保护。他们总结说:“我们感到兴奋和鼓舞的是,许多研究人员……正在从头开始重新思考我们过去预防重要呼吸道病毒疾病的所有假设和方法,并努力寻找大胆的新道路。”
更多信息:David M. Morens等人,重新思考冠状病毒、流感病毒和其他呼吸道病毒的下一代疫苗,细胞宿主和微生物(2023)。DOI: 10.1016 / j.chom.2022.11.016