一种新的芯片血管如何帮助研究人员进一步了解血管畸形

一种新的芯片血管如何帮助研究人员进一步了解血管畸形
在3D纤维蛋白基质中培养表达pik3ca激活突变的对照细胞和内皮细胞,并在播种后0和168小时成像。比例尺:1000 μm。资料来源:Aw et al。

我们的身体由6万英里长的复杂管道组成,这些管道在将营养物质输送到全身、进行废物处理以及为我们的器官提供新鲜氧气和血液方面发挥着至关重要的作用。

血管畸形(VMs)是一组罕见的遗传疾病,在出生时引起静脉、动脉、毛细血管或淋巴管的异常形成。vm可以通过阻塞、排水不良、形成囊肿和缠结来干扰我们宝贵的管道的功能。

为了解决进一步研究的需要,威廉·波拉切克博士,北卡罗来纳大学-北卡罗来纳大学生物医学工程系和细胞生物学与生理学联合系的助理教授,和他的团队横跨北卡罗来纳大学医学院,开发了一种新的研究方法它模仿了由基因突变引起的vmPIK3CA一种涉及多种类型的淋巴、毛细血管和静脉畸形的基因。

他们的工作发表科学的进步

“有很多‘先有鸡还是先有蛋’的问题PIK3CA变异,”波拉切克说。“这是否会导致其他方面出现问题?”还是环境中有其他因素导致突变产生了更严重的影响?在一个更可控的环境中工作,比如微流体模型,使我们能够分离并弄清楚疾病的遗传与细胞中发生的事情之间的关系。”

VMs是由指导全身脉管系统发育的基因突变引起的。磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α (PIK3CA)是其中一种基因。这是一个隐喻性的“热点”突变,导致小血管畸形,导致血液聚集在皮肤下面。

这种特殊类型的血管畸形比其他类型的研究较少,通常在出生时就被发现。这些疾病在婴儿发育时就开始了。由于在儿童发展的这一阶段会发生许多变化,因此研究人员很难对其进行研究。

一个正在形成的团队

Julie Blatt,医学博士,北卡罗来纳大学儿科儿科儿科血液肿瘤学教授,认为需要一种新的方法来模拟疾病,这影响了她的大多数患者。ob体育开户网址

布拉特博士,他有兴趣重新利用为了治疗有血管异常的儿科患者,他拿起电话,给职业是生物医学工程师的波拉切克打了个电话,问他是否可以创建一个微流体模型PIK3CA0-specific

大约在同一时间,Wen Yih Aw博士正在UNC Catalyst攻读博士后学位,这是一个专注于了解Eshelman药学院罕见疾病的研究小组。最终,欧在波拉切克实验室的基础科学专业知识开始用于另一个项目。

除了Blatt和Aw,该实验室还与数学系和计算医学项目的博伊斯·格里菲斯博士合作,他正在帮助分析网络的结构。

波拉切克说:“我认为所有这些作品都是完成这项工作所必需的。”“这确实说明了北卡罗来纳大学的一些情况,因为那里有多个学院和部门在合作。在这个项目上合作没有任何障碍。”

一种新的芯片血管如何帮助研究人员进一步了解血管畸形
对照和PIK3CAE542K血管网络的代表性共焦图像。血管网络用纤维蛋白(洋红色)、4 ',6-二氨基氨基-2-苯基吲哚(DAPI)(白色)、肌动蛋白(绿色)和内皮细胞特异性CD31染色(青色)标记。播种后3天血管网固定。比例尺,100 μm。资料来源:Aw et al。

微流体模型如何工作

微流体模型非常小,大约只有一毫米大小,是一种可用于控制或模拟体内环境的三维装置。在这种情况下,一小块健康的血管组织位于设备的中心。在此基础上,研究人员可以向模型中引入特定的化学物质和机械力,以模拟人体的状况。然后他们启动PIK3CA突变。

为了确认他们的模型是否准确地描绘了疾病的表现,该团队必须进行药物疗效研究。

目前有两种药物被用于治疗血管畸形:雷帕霉素和阿尔佩利西布。后者是新发现的PIK3CAFDA最近批准了一种用于治疗某些类型乳腺癌的特异性抑制剂PIK3CA -相关过度生长谱。到目前为止,在小鼠模型和患者身上的临床前研究表明,alpelisib在逆转血管畸形缺陷方面更有效。

在选择了这两种药物后,波拉切克和Awe将治疗方法应用到他们的设备上。这项研究是成功的。

这项研究的第一作者Awe说:“血管曾经非常扩张和大。”“通过治疗,药物能够缩小它,或多或少地让它恢复到正常的形状和功能。我们很高兴能够复制一些结果在体外用我们建立的模式。”

展望未来,Awe和Polacheck希望在血管畸形患者的组织中复制这一发现,特别是那些没有血管畸形的患者PIK3CA突变或没有明确的遗传信息。他们的模型现在可以用来评估新的药物或进行协同药物研究。

未来学习路径多样

现在他们知道他们的模型是有效的,Wen和Polacheck计划使用他们的模型来研究突变的一个方面,即时间动力学,以及突变如何影响淋巴组织的畸形。

这种疾病最初始于获得该病毒的单个细胞PIK3CA突变。然后,就像链式反应一样,该细胞突变的影响会扩散到周围的细胞,直到畸形完全形成。根据他们目前的模型,实验室无法模拟这一自然过程。

然而,Wen已经在研究一种新的不同的微流体模型方法。她的目标是创建一个平台,使他们能够从健康的细胞开始,然后“启动”突变,并观察它在感兴趣的组织中的进展。最终,这将帮助他们了解突变是如何影响其他细胞并在空间中移动的。

淋巴组织也可发生血管畸形。与血管相反,有责任在全身循环多余的液体,并作为免疫细胞到达感染部位的高速公路。人们对淋巴内皮细胞的基本细胞生物学知之甚少,所以波拉切克希望能做一项与他最近的研究相似的研究。

波拉切克说:“输出略有不同,因为淋巴管的功能与血管不同。”“通过比较和对比血液和淋巴方面发生的情况,我们也将能够了解这两种组织的基本生物学。”

更多信息:温yih Aw等,pik3ca驱动血管畸形的微观生理模型揭示了失调的Rac1和mTORC1/2在病变形成中的作用,科学的进步(2023)。DOI: 10.1126 / sciadv.ade8939

期刊信息: 科学的进步

引用:一种新的芯片血管如何帮助研究人员进一步了解血管畸形(2023,2月24日)检索于2023年2月25日从//www.puressens.com/news/2023-02-blood-vessel-on-a-chip-vascular-malformations.html
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