基因分析可以减少30%的药物不良反应

发表在《柳叶刀》上的一项研究报告称，如果根据患者的基因量身定制药物，他们的严重不良反应可以减少30%《柳叶刀》．来自卡罗林斯卡研究所的研究人员参与的一项欧洲合作表明，在药物治疗之前进行基因分析可以显著减少痛苦和医疗成本。

相当一部分病人经历过不良反应他们的药物。因为我们每个人都携带一组独特的基因，所以我们对同样的药物有不同的反应。例如，有些人分解它们更快，这意味着它们需要更高的剂量才能获得所需的效果。

DNA通行证可以放在钱包里

为了解决这个问题，来自荷兰莱顿大学医学中心、卡罗林斯卡学院和其他合作机构的研究人员开发了“DNA通行证”的原理，并在最近发表的研究中得到了临床验证。

“这基本上是一张信用卡大小的磁条卡，磁条上包含特定患者的所有重要遗传数据，”该研究的合著者之一、卡罗林斯卡学院生理和药理学分子毒理学教授马格努斯·英格曼-桑德伯格解释说。

“当扫描病人的卡时，医生和药剂师就可以为这个特定的人计算出最佳的药物剂量。”

这项研究包括了2017年3月至2020年6月期间来自7个欧洲国家的近7000名患者，所有患者都对12个对药物代谢、转运和副作用具有重要意义的特定基因的变异进行了基因分型。然后，所有参与者都接受了常规或基于基因型修饰的药物。

12周后药物治疗开始后，由专科护士与患者联系任何不良反应，如腹泻、疼痛或味觉丧失。该研究的结论是，通过分析代谢药物的酶的基因，可以大大减少对药物的不良反应。

Ingelman-Sundberg教授说:“接受基因型驱动治疗的患者的不良反应平均比对照组少30%。”

足够有说服力的数据

Ingelman-Sundberg教授是欧洲医学机构(European Medical Agency)长期研究这种方法的专家，他认为现在有足够令人信服的数据来证明DNA传递法的广泛应用。

他说:“我认为我们已经到了这样一个阶段，像这样的基因传递将是有用的。”

在全球范围内，不良反应问题相当严重。在欧盟，这种疾病每年造成12.8万人死亡，占入院人数的9%，而在70岁以上的人群中，这一数字翻了一番，达到20%。此外，不良反应的成本很高，仅在瑞典，估计每年就高达120亿或150亿克朗。

“我们的研究结果强烈表明，最初的基因分型病人将为社会节省大量资金，”英格曼-桑德伯格教授说。“基因分型本身只需要每个患者做一次，最多花费6000瑞典克朗。因此，这种预测系统的全面引入可能会大大降低公共卫生保健成本。”