研究确定了人类小分子核糖核酸与2型糖尿病有关

微rna (MicroRNA)分子在胰岛细胞被认为扮演重要角色在2型糖尿病,但直到现在,科学家们不自信的姓名,MicroRNA在人类与疾病相关联。

一项新的研究,发表在《华尔街日报》2月9日美国国家科学院院刊》上,代表最大的研究到目前为止糖尿病有关microrna发现在人类胰腺癌islets-groups胰腺分泌胰岛素的细胞,调节血糖水平。

最前试图全面概要microrna(调节基因开启和关闭)在胰岛细胞使用新一代测序技术已经完成在文化或啮齿动物模型。几个研究与努力的获取人类胰岛被少量的样本有限。

教授,研究相应的作者,Praveen Sethupathy兽医学院医学和生物医学科学中心主任康奈尔大学脊椎动物基因组学和弗朗西斯·柯林斯博士,美国国立卫生研究院的前主任(2009 - 21)和国家人类基因组研究所高级研究员在美国国立卫生研究院,曾访问网络,提供近65个人类胰腺癌胰岛尸体样本研究。

的样本容量允许研究人员使用大规模、下一代测序识别至少14胰岛microrna与人类2型糖尿病。

“我们迄今为止最大的一群人类胰岛中定义的最可能的microrna与2型糖尿病相关,“Sethupathy说,谁是柯林斯的国立卫生研究院实验室的一位博士后研究员从2008 - 11。

“我们还发现,一些糖尿病危害microrna的人类并不是那些已经在前两个几十年的良好学习小岛和糖尿病在动物模型中,”他说。

microrna在2001年首次被发现在动物细胞。不久之后,在2004年,第一个研究证明其重要性生理学关注一个microrna的调节胰岛细胞的功能。自那时以来,数以百计的microrna与潜在的相关性研究胰岛细胞已经出版,但很少使用人类组织样本和没有在本研究的规模。

“有长期利益更好地理解胰腺的分子环境,这样我们就可以有一个更好的把握在糖尿病患者出现问题,最终可以使用这些信息来开发更好的疗法,“Sethupathy说。

相对较大的样本量有助于揭示的程度变化的数量microrna在小岛,或表达水平,整个人口。研究人员也遗传信息所有的病人,帮助他们确定少数基因位点潜在可变性microrna的表达,但最终这种类型的调查将需要数百富勒的样品图片。其中一个基因座的基因被发现在同一地区与2型糖尿病的特点有关,这可能表明小说如何2型糖尿病发展的机制。

一些最改变microrna在小岛从个人2型糖尿病患者与先前的啮齿动物研究发现是一致的,但也有一些显著的差异。“这些有趣的候选人代表人类的模型做进一步调查胰腺胰岛”,Sethupathy说。

在未来,研究人员将需要进一步投资的开发和研究人类2型糖尿病模型,如转基因小岛或瀑样,Sethupathy说。

亨利·泰勒,NIH见习柯林斯的实验室,是论文的第一作者。其他重要的合作者包括d·利兰·泰勒,一个博士后柯林斯公司的实验室,玉涵(艾米)挂前博士后Sethupathy实验室。