新的国家自闭症指导方针将最终为家庭提供治疗决定的路线图
澳大利亚将于今天在堪培拉发布第一份国家指导方针，概述为自闭症儿童及其家庭提供临床支持的最佳方法。
的指导方针，这是我们和其他人共同撰写的，代表了一个里程碑式的时刻自闭症在澳大利亚。这是数十年来为建立更好证据的努力的高潮临床实践为自闭症孩子们．
自闭症儿童的家庭将第一次清楚地了解哪些是安全和有效的临床实践，哪些不是，以及为他们提供选择的路线图。
澳大利亚的自闭症
自闭症在澳大利亚成为一种正式的诊断随着第三版的1980年出版的《诊断和统计手册》．但直到1994年，该病才被大量诊断出来。今天，自闭症被诊断为超过1%的人。
最常见的类型治疗或支持自闭症儿童关注于支持他们的学习、参与和幸福。这可能包括直接教孩子学习策略，或者改变孩子周围的环境。对许多儿童来说，这些疗法与处方药同时使用。
有充分的证据支持许多此类疗法的安全性和有效性。然而，就像卫生和医学的所有领域一样，很难确保在不同的环境和地点以相同的方式推出措施。这可能会导致孩子和家庭的困惑，并暴露给他们临床治疗方法这可能是无效的或有害的。
随着过去二十年来对循证医学的日益重视，已经出现了重要的步骤采取这些措施是为了更好地指导临床医生和政策制定者什么是良好实践。然而，到目前为止，他们还没有一个以证据为基础的指南，可以参考，它汇集了国际专业知识和研究证据。
84年的建议
我们制定了新的指导方针自闭症儿童权利公约——2013年成立，是世界上第一个专注于终生自闭症的全国性合作研究项目。它汇集了一组研究人员、临床医生和自闭症患者，他们咨询了1000多名自闭症患者社区成员．
然后，这些社区的声音与来自三次国际研究系统综述的证据相结合，形成了84项建议。
建议以描述实践关键要素的陈述形式呈现。临床医生遵循这些标准来提供循证治疗。一些例子是:
- 从业人员应具有相关资格，受到监管，在适当的监督下在其执业范围内工作，并从事持续的专业发展
- 从业人员应在获得适当同意的情况下，与其他从业人员、儿童教育者和其他服务提供者进行公开和定期的沟通，以确保支持得到协调
- 从业人员应确保儿童和家庭了解建议支持的基本原理，以及潜在的好处、成本和替代方案。
这些建议将帮助临床医生与儿童和家庭一起制定治疗目标，选择并提供最合适的疗法来实现这些目标，然后监测疗法以确保其安全有效。
该指南对临床医生和家庭意味着什么?
为自闭症儿童提供治疗可能很复杂，需要考虑很多因素。一种治疗方法可能适合一个自闭症儿童，但可能完全不适合另一个孩子。
例如，一些孩子可能会受益于在科技设备的帮助下学习说话。其他孩子可能不会从这种方法中受益，他们只能通过口头对话来学习。
类似的考虑可能适用于在哪里提供治疗(在诊所，在家里，或在社区)，如何提供(单独或集体)，以及通过什么手段(亲自或通过屏幕或电话)。
新的指南给出了一个循序渐进的过程，以帮助临床医生以逻辑和系统的方式考虑这些因素。这有助于临床医生了解每个孩子和他们的独特因素家庭，并将这些知识转化为最有效的计划来支持他们。
因此，对于家庭来说，该指南代表了参与治疗的路线图。
防止父母不堪重负
在儿童被诊断为自闭症时，家庭需要了解和采取行动的信息量可能是巨大的。许多家庭得到了他们所见临床医生的良好支持，但也有许多家庭求助于在互联网上搜索问题的答案。
该指南将帮助家庭了解什么是基于证据的治疗看起来是什么样的，以及他们如何利用这些信息为他们的孩子找到最好的道路。
我们希望这将告知并使家庭有信心做出对孩子的学习、参与和福祉最有利的决定。
接下来要看什么
虽然该指导方针不是强制性的，但它对国家残疾保险计划(NDIS)等政府系统具有重要意义。
当人们担心NDIS如何能最好地支持其参与者时，这份新文件提供了基于证据的指导。
最好的下一步是NDIS采用这一指导方针。这将给NDIS参与者及其家庭提供更好的支持机会自闭症儿童蓬勃发展。
