人们发现产生endocannabinoids-similar化合物正是大麻这种东西对身体许多功能至关重要
在过去的二十年里,大量的注意力被大麻也被称为壶或杂草。2023年初,大麻在21个州合法化休闲使用和华盛顿特区和使用大麻用于医疗目的已经明显在吗近20年左右。
但是很少人知道人体自然产生的化学物质非常类似于delta-9-tetrahydrocannabinol,或THC,精神在大麻,这来自于大麻植物。这些物质被称为内源性大麻素,它们发现在所有脊椎动物物种。
在脊椎动物进化,内源性大麻素的出现要早的大麻通过大约5.75亿年。
就好像人体有自己的版本的大麻幼苗,不断生产少量的内源性大麻素。
内源性大麻素的相似性THC,他们在维护的重要性人类健康兴趣,提出了重要的科学家进一步研究它们在健康和疾病中扮演的角色,并可能使用它们作为治疗人类疾病的治疗靶点。
THC第一次确认在1964年,仅仅是一个大麻中发现超过100种化合物叫大麻类。
内源性大麻素没有发现直到1992年。从那时起,研究表明他们对许多重要的生理功能至关重要调节人体健康。内源性大麻素的不平衡生产,或在身体的反应,可能导致主要临床疾病,其中包括肥胖以及神经退行性、心血管疾病和炎症性疾病。
我们是免疫学家那些被研究大麻大麻类和脊椎动物内源性大麻素的影响在炎症和癌症二十多年。我们实验室的研究表明,内源性大麻素调节炎症和其他免疫功能。
神经系统是什么?
体内各种组织,包括大脑、肌肉、脂肪组织和免疫细胞,产生少量的内源性大麻素。有两个主要类型的内源性大麻素:anandamide或AEA 2-arachidonoyl甘油,称为2-AG。他们两人可以激活身体的大麻素受体,接收和处理化学信号在细胞。
这些受体之一,称为CB1,主要发现在大脑。另一方面,称为CB2,发现主要在免疫细胞。它主要是通过这两个受体的激活内源性大麻素控制身体许多功能。
受体可以比作一个“锁”和内源性大麻素这一“键”可以打开的锁,并获得进入细胞。所有这些神经的受体和分子一起被称为神经系统。
大麻植物包含另一个名为大麻二酚的化合物,或CBD,已成为流行的药用价值。不像THC, CBD,因为它没有精神属性不激活大脑中的CB1受体。也不激活CB2受体免疫细胞是独立的,意味着它的行动的CB2受体。
内源性大麻素在体内的作用
欢快的“高”的感觉,人们体验当使用大麻来自THC激活CB1受体在大脑中。
相比之下,但当内源性大麻素CB1受体激活他们不造成大麻高。一个原因是身体在小批量生产它们比典型的THC的大麻。另一个是某些酶分解迅速在他们执行细胞功能。
然而,有越来越多的证据表明,某些活动可能释放的情绪激发内源性大麻素。一些研究表明,放松,愉悦的感觉运动后,称为“奔跑的愉悦”,”的结果内源性大麻素的释放而不是从脑内啡,如之前所认为的。
内源性大麻素的调节几个身体机能如睡眠、情绪、兴趣、学习、记忆、体温、疼痛、免疫功能和生育能力。他们控制了其中的一些功能通过调节大脑中神经细胞的信号。通常情况下,神经细胞在突触节点相互通信。大脑中的神经系统调节突触这种沟通,解释其影响广泛的身体功能的能力。
内源性大麻素的灵丹妙药
研究表明,在我们的实验室某些细胞的免疫系统产生内源性大麻素可以调节炎症和其他免疫功能通过CB2受体的激活。
此外,我们表明,内源性大麻素是高度有效地减少自身免疫性疾病造成的破坏性影响。这些都是疾病的免疫系统失控了,开始破坏人体的器官和组织。例子包括多发性硬化症,红斑狼疮,肝炎和关节炎。
最近的研究表明,偏头痛,纤维肌痛,肠易激综合症,创伤后压力心理障碍症和双相都是疾病与低水平的内源性大麻素。
在2022年的一项研究中,研究人员发现一个缺陷的基因,有助于产生内源性大麻素的原因早发性帕金森病。另一个2022年的研究同样的基因缺陷有关其它神经系统疾病差,包括发育迟缓,肌肉控制和视力问题。
其他研究已经表明,人们CB1受体的缺陷形式经历疼痛敏感性增加如偏头痛和患有睡眠和记忆障碍和焦虑。
大麻和内源性大麻素之间的相似性
我们相信,THC的药用特性可能与分子的能力弥补不足或缺陷在生产或内源性大麻素的功能。
例如,科学家们发现,那些经历某些类型的慢性疼痛减少内源性大麻素的生产。人使用医用大麻报告明显减轻疼痛。因为THC的大麻大麻素减少疼痛吗,它可能有助于弥补内源性大麻素的减少生产或功能在这样的病人。
解密的角色内源性大麻素仍然是一个新兴的健康研究领域。当然需要更多的研究来解释他们的角色在调节体内不同的功能。
在我们看来,它也将成为重要的继续解开缺陷之间的关系神经系统和各种疾病和临床发展的障碍。我们认为答案可能的发展蕴含着巨大的希望利用人体自身的大麻类新疗法。
