本文综述了科学根据X编辑过程政策编辑器强调了以下属性同时确保内容的可信度:

核查事实的

同行评议的出版物

校对

使用骨髓前体细胞移植骨再生

使用骨髓前体细胞移植骨再生
成像质谱分析小鼠临界大小的股骨骨折治疗体外改造人类软骨基质细胞衍生光盘。(D)分割地图生成的质荷(m / z)值光谱BMSC-derived的整个组织的部分(A和B)和ATSC-derived (C和D)移植组使用一个无监督平分k - means算法。部分用不同的颜色代表不同的蛋白质组学在整个集群组织部分。前两个蛋白质组群区分骨(黄色)和肌肉组织(蓝色)。骨地区分割聚类识别两个额外的BMSC组(B)段和三段电视集团(C)。第三电视集团的蛋白质组集群(黄色)对应于断裂地区和中没有检测到BMSC组。额外的断裂区域分割显示两个不同的集群BMSC组(B插入放大表示),但只有一个集群在电视组(C插入放大显示)。(E)使用自底向上的液体chromatography-tandem质谱方法,几个m / z值被分配给COL1A1-specific肽。肽质谱显示表示m / z值的绝对强度的总骨骨折(黑线)和地区(灰色线)。蓝色阴影表示COL1A1肽(m / z = 2055)之间高度保守的人类和老鼠,而黄色阴影表明人类独一无二COL1A1肽(m / z = 2057)。(F) Movat的5 c染色完成包含BMSC-derived软骨瓣移植小鼠股骨骨折,放大(L)。(G)的高度保守的COL1A1肽(m / z = 2055)(总=人类+鼠标; colored green) was distributed throughout the bone of the BMSC group. (H) The human-specific COL1A1 peptide (m/z = 2057; colored red) shows a high intensity distribution exclusively in the fracture region. (I) Merge of the total and the human-specific COL1A1 peptide. (J) Merging the intensity distribution of the human-specific COL1A1 peptide (m/z = 2057) with Movat’s 5C staining shows that it is colocalized only with the area of remaining hard callus. (K) Magnification of Movat’s 5C staining of the same fracture region shown in (F), and (L) the corresponding merge with intensity distribution of the human-specific COL1A1 peptide (m/z = 2057). n = 4 biological replicates per group. Credit:科学转化医学(2023)。DOI: 10.1126 / scitranslmed.abm7477

骨移植是第二个最常见的组织血液后,约有二百万骨移植进行全球每个但通常只有温和的治疗成功。细胞移植治疗可以提供另一种方法。

与同事一起从帕拉塞尔苏斯医学私立大学(PMU)萨尔茨堡,柏林健康研究所的研究人员在查利特(波黑)已经证明了人类可以再生大缺陷和形成新的矿化。研究者们发现他们的工作发表在《华尔街日报》科学转化医学

尽管大多数骨折愈合完全没有疤痕,特别是大型骨缺陷引起的严重创伤,感染或肿瘤手术通常不自然,需要骨移植愈合。骨移植是第二个最常见的组织血液后,约有二百万骨移植全世界每年执行。

然而,移植是有限的可用性和再生能力往往较低。细胞疗法提供了一个不错的选择。从祖细胞体外组织工程等多功能(msc)可以取代标准植骨治疗。

与同事一起从帕拉塞尔苏斯医学私立大学(PMU)萨尔茨堡,柏林健康研究所的研究人员在查利特(波黑)已经表明此方法有效。一个至关重要的因素是,这些基质细胞可以获得不同的组织,如脂肪组织、皮肤组织和骨髓。

基质细胞来源在再生能力起着关键的作用

多功能基质细胞(msc)是各种结缔组织的祖细胞可以分化成不同的细胞类型如脂肪、软骨和骨细胞。然而,与先前的假设相反,基质细胞的来源有一个决定性的影响他们的骨再生潜力。与细胞从白色脐带或皮肤组织,只有从骨髓msc有能力形成功能性的软骨。

这是由于一个所谓的表观遗传特征,确定哪些基因可以在细胞分化和访问顺序被激活。

“这肥厚性软骨体外生产是一个重要的中间矿化形成的骨组织。我们能够表明,移植的重要人类软骨盘与大鼠(一小块没有治愈)骨缺陷导致完全愈合,“盖斯勒博士说,一群领袖在波黑再生治疗中心是该研究的资深作者之一。

”动物,人类细胞移植软骨盘也形成最初的骨组织,mouse-derived细胞取代的只有最后的完全愈合。”

新的表观遗传机制调节骨愈合

在他们的研究中,研究人员描述了一种新颖的表观遗传机制,不仅构成基质细胞的再生潜力也调节骨愈合。这涉及到一个复杂的网络的所谓enhancers-amplifiers基因表达细胞的DNA。这种增强网络尤其是访问和活跃在这些细胞,从而确定组织再生的过程和成功。研究人员称之为网络“增强景观”。

“我们的研究提出了一个重要的贡献的选择合适的细胞,以进行有效的治疗。获得的知识在这里对这些组织增强签名也可能有助于改善其他细胞疗法,”斯特伦克德克教授说,研究所所长实验和临床细胞疗法PMU萨尔茨堡和文章的第二作者的研究。

临床试验之路

进一步发展步骤是必要的,这种新方法转化为一个可靠的大骨缺损的治疗选择整形手术和创伤。例如,研究斯文盖斯勒斯特伦克和德克现在想进行测试,看看软骨盘可以自动从基质细胞和外源供体细胞是否也适用于治疗。

病人可能需要等待长达五周后自己的软骨细胞收获前磁盘可以生产和植入。然而,有足够的理由保持乐观,因为迄今取得的试验结果。

更多信息:莎拉Hochmann et al,增强景观预定的基质细胞的骨再生能力,科学转化医学(2023)。DOI: 10.1126 / scitranslmed.abm7477

期刊信息: 科学转化医学

由柏林健康研究所提供
引用:使用骨髓前体细胞移植再生骨(2023年3月30日)检索2023年3月31日从//www.puressens.com/news/2023-03-bone-marrow-precursor-cells-transplantation.html
本文档版权。除了任何公平交易私人学习或研究的目的,没有书面许可,不得部分复制。内容只提供信息的目的。

进一步探索

研究人员确定干细胞群骨再生的关键

49股票

反馈给编辑