研究人员开发的方法来识别,并观察神经干细胞的功能
加利福尼亚州斯坦福大学的研究人员设计了一个fluorescence-activated cell-sorting方法分离不同的神经干细胞和祖细胞从人类大脑组织。在这项研究中使用的标记是守恒的跨不同的大脑区域。技术援助应该深入研究神经发育和加快发展神经元cell-transplantation-based治疗方案治疗一系列神经紊乱。
在研究的文章“人类神经干细胞和纯化和表征祖细胞”,发表在《华尔街日报》细胞,斯坦福团队描述了尖端的组合方法用于开发一个可靠的隔离和标识计划捕获感兴趣的干细胞。
的人类的大脑是1710亿年呢单个细胞,只有超过一半(860亿年~)神经细胞。这860亿个神经细胞是形形色色,数以百计的专用的类型和功能,但所有来自三个神经元lineages-neurons,少突胶质细胞和星形胶质细胞。三个血统都开始从神经干细胞和祖径向神经胶质细胞进行快速发展在产前的怀孕中期妊娠。理解这些径向神经胶质细胞如何分化成三个血统,以及三种细胞系分化成各种各样的神经细胞会产生了巨大的效益ob欧宝直播nba。
Fluorescence-activated细胞分类是用来分离大脑组织细胞类型的细胞表面immunophenotype暂停单个细胞。这些细胞被索引(荧光记录),从彼此孤立。细胞被提交到单细胞RNA来捕获它们各自的转录组测序。通过结合表面标记概要文件索引和转录组,每个细胞类型的研究人员现在有一个配置文件,可以用于识别。研究人员还测量了352额外的表面标记物的表达不习惯在最初的分离方案,但可以用来在未来更好的区分细胞。
Index-sort允许为每个细胞测序数据映射回原immunophenotype,研究人员发现,RNA和细胞表面蛋白表达并不总是关联。一些类似的细胞可能有不同的功能。排序的策略导致功能类似的人口细胞允许特定神经干细胞和祖细胞类型的隔离功能进行分析。
十个神经干细胞和祖细胞类型,和研究人员描述细胞的行为直接移植到免疫缺陷小鼠新生儿的大脑。六个月后,细胞迁移和广泛的道在整个大脑和分化产生三大神经血统。通过观察单个细胞类型怎么传播,研究人员可能会使一些初步推断site-appropriate活动。虽然实验意味着简单的方法可行性测试,研究人员识别和功能描述了不同的bipotent胶质祖细胞并没有先前描述。
斯坦福团队的成功概念证明(发现),从大脑发育不同的细胞类型可以孤立的基于表面标记可以很容易适应其他科学家的研究中,因为它作用于相对标准的研究设备。如果方法可以复制用于其他类型的干细胞,可能有我们对特定功能的理解,激增的机制和细胞层次角色在大脑和其他器官。
更多信息:丹尼尔·丹刘et al,纯化和表征人类神经干细胞和祖细胞,细胞(2023)。DOI: 10.1016 / j.cell.2023.02.017
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