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研究人员报告说,患有罕见类型的星形细胞瘤(一种神经元肿瘤)的患者预后比预期的要差

研究人员报告说,患有一种罕见类型的星形细胞瘤(一种神经元肿瘤)的患者的预后比预期的要差
手术前局部异柠檬酸脱氢酶野生型星形细胞瘤(左)。即使在切除肿瘤(中)后,患者仍有恶性复发(右),临床预后较差。图源:Kazuya Motomura

名古屋大学医学院的一组研究人员报告说,患有一种罕见形式的脑和脊髓癌,局部异柠檬酸脱氢酶野生型(IDHwt)组织学弥漫性星形细胞瘤的患者预后较差,与最恶性类型的脑和脊髓肿瘤相似。他们的研究结果发表在该杂志上科学报告,指出需要对这类肿瘤患者进行强有力的术后护理。

神经胶质瘤起源于它们围绕着大脑中的神经元。在显微镜下,胶质瘤可以根据它们侵入的细胞类型分为几种类型。其中包括星形细胞瘤,顾名思义,它感染星形胶质细胞,一种重要的神经元类型。

2016年,为了改善预后和患者管理,世卫组织对中枢神经系统肿瘤的分类包括了一种新的弥漫性胶质瘤分类,该分类基于特定突变的存在或不存在。两种罕见的弥漫性星形细胞瘤是浸润性和局限性异柠檬酸脱氢酶野生型(IDHwt)弥漫性星形细胞瘤。由于它们是如此罕见,目前缺乏关于浸润性或局限性特征是否影响其预后以及这对患者意味着什么的信息。

由名古屋大学神经外科的Yuji Kibe和Kazuya Motomura领导的研究小组分析了局限性IDHwt星形细胞瘤,发现所有这些都导致恶性复发,临床预后较差,类似于胶质母细胞瘤。胶质母细胞瘤是最恶性的肿瘤之一,平均生存时间为8个月,不到7%的患者能存活5年。

Motomura认为,该小组的发现对医生和患者都很重要。他说:“我们调查的所有肿瘤尽管接受了多学科治疗,但预后都很糟糕。”“对于神经胶质瘤患者,我们的研究成果应该引导患者接受正确的临床诊断和治疗。为IDHwt星形细胞瘤必须非常谨慎,即使在完全切除后。术后应考虑强力治疗。几乎所有的弥漫性星形细胞瘤影像学表现提示局部肿瘤肿块,医生可能误诊为低级别肿瘤而不是恶性肿瘤;因此,我们的研究结果建议医生应该考虑这种肿瘤的可能性。”

更多信息:局限性IDH野生型弥漫性星形细胞瘤的影像学特征:单机构病例系列科学报告(2023)。DOI: 10.1038 / s41598 - 022 - 25928 - 2

期刊信息: 科学报告

所提供的名古屋大学
引用:研究人员报告,罕见型星形细胞瘤(一种神经元肿瘤)患者的预后比预期的更差(2023,3月31日),2023年4月6日从//www.puressens.com/news/2023-03-patients-rare-astrocytoma-neuron-tumor.html检索
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