科学家发现人类抗体,可以阻止多个冠状病毒包括SARS-CoV-2

一组科学家从斯克里普斯研究和北卡罗莱纳大学(UNC)某些COVID-19献血者血液中发现的抗体,可以从一组广泛的coronaviruses-specifically阻止病毒感染,恢复人的病毒,然后被接种疫苗。他们发现这不仅包括COVID-19-causing SARS-CoV-2,而且SARS-CoV-1 MERS-CoV。

科学家们的详细研究抗体和他们的病毒结合位点,报道2023年2月15日,在《华尔街日报》免疫力,可能导致广泛的冠状病毒疫苗的开发和相关抗体疗法。都可以用来对付未来的冠状病毒大流行以及任何未来SARS-CoV-2的变体。

“我们这里有人类单克隆抗体,可以发现,防止所有三个最近的致命的冠状病毒:SARS-CoV-1, SARS-CoV-2 MERS-CoV,”说的研究文章的第二作者Raiees Andrabi,博士,在免疫学和微生物学研究所研究员斯克里普斯研究。

克里普斯海洋研究所的其他研究文章的第二作者丹尼斯·伯顿博士,教授和詹姆斯和杰西小部门的主席免疫学和微生物学,博士,汉森教授和伊恩·威尔逊结构生物学和部门的主席综合结构和计算生物学。文章的第二作者从北卡罗来纳大学教授Ralph气压的博士和丽莎Gralinski助理教授,博士。

SARS-CoV-2连同SARS-CoV-1(2002 - 04非典爆发的原因)和MERS-CoV(致命的中东呼吸系统综合症的原因),属于一个广泛的冠状病毒称为betacoronaviruses分组。这些病毒变异速度略高,产生一个重大的挑战,开发疫苗和抗体疗法。因此,SARS-CoV-2而言,尽管现有疫苗非常有助于限制从大流行性疾病和死亡的人数,新SARS-CoV-2变异甚至可以传播受接种者出现了。

然而,在过去的两年里,Andrabi /伯顿和威尔逊实验室一直在寻找证据证明SARS-CoV-2和其他betacoronaviruses脆弱的网站,不变异。这个网站,这是S2地区(或基础)的病毒蛋白,是相对守恒betacoronaviruses感染多种动物物种。相比之下,当前SARS-CoV-2疫苗主要目标病毒蛋白质相对可变S1的地区,病毒与宿主细胞受体结合。

S2站点中起着关键作用betacoronaviruses进展从受体结合到膜融合,使呼吸道进入宿主细胞。在一个去年的研究报告,Andrabi /伯顿和威尔逊实验室发现,一些人类抗体可以绑定到这个网站SARS-CoV-2,显然破坏感染病毒融合和块。这样一个脆弱的网站的存在提出了针对它的可能性对betacoronaviruses提供持久和广泛的保护。因此,在新的研究中,研究人员做了一个更加全面的搜索anti-S2抗体从志愿者身上采集血液样本。

这些志愿者被人从COVID-19中恢复过来,被接种疫苗,或从COVID-19恢复,然后接种过疫苗。有些研究人员吃惊的是,他们发现脆弱S2抗体网站存在于绝大多数的志愿者在后者的民众从COVID-19恢复然后被接种疫苗,但其他频率要低得多。总体而言,研究人员识别和32 S2-targeting抗体的特点。

在实验室病毒中和研究和在UNC virus-challenge研究小鼠,研究人员发现,这些抗体提供保护的几个前所未有的广度,不仅对SARS-CoV-2 SARS-CoV-1和MERS-CoV betacoronaviruses。

“原则上,疫苗接种策略,诱导抗体可能可以提供广泛的保护betacoronaviruses不同光谱,”波顿表示。

抗体的结构研究的几个当绑定到S2照亮他们共同的结合位点和绑定模式,提供关键信息应该援助未来疫苗针对这一地区的发展。

“有针对性的合理的疫苗策略可能利用这一分子信息的交互与S2抗体领域通知pan-betacoronavirus疫苗的设计”Wilson说。

事实上,研究人员已经应用的初步设计和测试他们的发现一个潜在的“pan-betacoronavirus”疫苗候选人,如果成功可以储存限制未来的大流行。调查人员还设想一个治疗的不同组合S2-targeting抗体,也许作为一个鸡尾酒和其他抗体高峰地区,可以采取防止感染的小说在那些已经betacoronavirus或减少疾病感染。