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科学家发现NAD维护肾脏疾病的保护作用gydF4y2Ba

肾脏疾病鉴别的关键机制gydF4y2Ba
综合人类肾脏代谢组学、转录组数据分析样本。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba,共有50人肾脏采集样本进行代谢组学分析;包括健康对照组(gydF4y2BangydF4y2Ba= 25)和患者KD (gydF4y2BangydF4y2Ba= 25)。gydF4y2BabgydF4y2Ba,火山的代谢产物表现出显著变化在人类患病的肾脏。的gydF4y2BaxgydF4y2Ba轴显示日志gydF4y2Ba2gydF4y2Ba褶皱变化日志gydF4y2Ba2gydF4y2BaFC)。的gydF4y2BaygydF4y2Ba轴显示−日志gydF4y2Ba10gydF4y2Ba(gydF4y2BaPgydF4y2Ba值)。颜色表示代谢物(红色)显著升高或降低(蓝色)在人类患病的肾脏。韦尔奇的两面gydF4y2BatgydF4y2Ba以及用于计算gydF4y2BaPgydF4y2Ba价值。gydF4y2BacgydF4y2Ba,代谢途径显示病变的肾脏将发生重大变革。点的颜色表示的意义,点的大小表明通路的影响。gydF4y2BaPgydF4y2Ba从MetaboAnalyst富集分析值的计算。gydF4y2BadgydF4y2Ba简化的NAD救助途径。蓝色表明代谢物显著降低人类患病的肾脏。gydF4y2BaegydF4y2Ba,NAD的水平gydF4y2Ba+gydF4y2Ba,NMN能否,NR和不结盟运动在人类肾脏(健康控制gydF4y2BangydF4y2Ba= 25和KDgydF4y2BangydF4y2Ba= 25)。*gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05。NS,不重要。数据提出了均值±s.e.m。并分析了使用韦尔奇的两面gydF4y2BatgydF4y2Ba以及。gydF4y2BafgydF4y2Ba相同的散装RNA-seq人类肾脏样本用于代谢组学研究。gydF4y2BaggydF4y2Ba基因本体论分析细胞组成的基因与肾脏NAD显著相关gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的水平。点颜色和大小显示意义和基因,分别。gydF4y2BahgydF4y2Ba之间的相关性肾脏河畔gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水平(gydF4y2BaxgydF4y2Ba轴)和相对基因表达(gydF4y2BaygydF4y2Ba轴)编码线粒体蛋白质。gydF4y2BaPgydF4y2Ba值的计算使用皮尔逊相关性。信贷:gydF4y2Ba自然的新陈代谢gydF4y2Ba(2023)。DOI: 10.1038 / s42255 - 023 - 00761 - 7gydF4y2Ba

大约有一百万人死于治疗肾衰竭,每年在世界范围内,。尽管主要的个人和经济负担,只有少数新方法已经部署到治疗或治愈肾病在过去的40年。gydF4y2Ba

代谢变化相关的酶被称为“辅助分子”gydF4y2Ba(NAD)——作为治疗或未来的基础gydF4y2Ba肾脏疾病,根据一项新的研究发现领导的研究在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院。gydF4y2Ba

这项工作发表在gydF4y2Ba自然的新陈代谢。gydF4y2Ba

代谢变化与NAD可能提供一个新的治疗目标改善肾脏疾病的进程。通过映射代谢物变化的健康和患病的老鼠和人类的肾脏,宾夕法尼亚大学科学家们不断发现水平差异健康和患病的肾,包括著名的减少在NAD那些患病的。gydF4y2Ba

但当老鼠的研究提供非处方补充,它被证明是有效地扭转NAD的损失。这表明NAD可能发挥重要作用在保护肾脏功能障碍。gydF4y2Ba

“我们希望该研究能够提高护理在未来。所以当患者代谢物变化,他们可以接受治疗肾病出现之前,“说联合首席调查员Katalin Susztak,医学博士,博士,肾脏学教授糖尿病研究所的成员,肥胖和新陈代谢(IDOM)和宾夕法尼亚大学医学肾脏创新中心。gydF4y2Ba

Susztak和她的同事联合研究员约瑟夫·鲍尔博士生理学教授潘和IDOM安全套和第一作者Tomohito Doke,医学博士,博士,博士后Susztak实验室努力填补这一空白的研究。在这项研究中,样本gydF4y2Ba没有用于代谢组学研究,即研究的小分子(如代谢产物),在与肾脏疾病的关系。gydF4y2Ba

用公正的代谢组学研究,研究小组发现NAD新陈代谢的变化在两个老鼠和人类肾脏。在老鼠的研究中,他们发现,使用一个共同的补充,gydF4y2Ba或烟酰胺单核苷酸提高NAD保护小鼠肾脏功能障碍的保护mitochondria-the强国肾小管细胞。gydF4y2Ba

肾小管细胞用于返回关键营养物质身体的血液过滤。这些细胞中的线粒体受损时,研究人员发现,一种途径引起炎症和肾病发展被激活。通过阻止线粒体的损伤,NAD补充剂抑制炎症和保护小鼠免受肾损伤。gydF4y2Ba

“识别这些下游机制敏感NAD理解至关重要的条件可能受益于NAD补充,”鲍尔说。gydF4y2Ba

这些发现,研究小组希望他们的研究将为进一步研究作为一个跳板的代谢物变化的作用gydF4y2Ba功能障碍,以及预防和治疗的新药物的发展gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

更多信息:gydF4y2Ba约瑟夫·鲍尔NAD +前体补充防止mtRNA / RIG-I-dependent炎症在肾损伤,gydF4y2Ba自然的新陈代谢gydF4y2Ba(2023)。gydF4y2BaDOI: 10.1038 / s42255 - 023 - 00761 - 7gydF4y2Ba。gydF4y2Bawww.nature.com/articles/s42255 - 023 - 00761 - 7gydF4y2Ba

期刊信息:gydF4y2Ba 自然的新陈代谢gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba:科学家发现NAD维护肾脏疾病的保护作用(2023年3月22日)检索2023年5月10日从//www.puressens.com/news/2023-03-scientists-uncover-role-nad-maintenance.htmlgydF4y2Ba
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