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科学家发现NAD维护肾脏疾病的保护作用gydF4y2Ba
![Integrated metabolomics and transcriptomics data analysis of human kidney samples. a, Total of 50 human kidney samples were collected for metabolomics analysis; including healthy controls (n = 25) and patients with KD (n = 25). b, Volcano plot of metabolites showing significant changes in human diseased kidneys. The x axis shows log2 fold change (log2FC). The y axis shows −log10(P value). Color indicates metabolites significantly higher (red) or lower (blue) in human diseased kidneys. Welch’s two-sided t-test was used to calculate P value. c, Metabolic pathways showing significant changes in diseased kidneys. The dot color indicates the level of significance, the dot size indicates pathway impact. P value was calculated from the enrichment analysis in MetaboAnalyst. d, The simplified NAD salvage pathway. Blue indicates metabolites significantly lower in human diseased kidneys. e, The levels of NAD+, NMN, NR and NAM in human kidneys (healthy control n = 25 and KD n = 25). *P < 0.05. NS, not significant. Data are presented as mean ± s.e.m. and were analyzed using Welch’s two-sided t-test. f, The bulk RNA-seq of same human kidney samples used for metabolomic studies. g, Gene ontology analysis of cellular composition of genes significantly correlating with kidney NAD+ levels. The dot color and size indicate significance and gene counts, respectively. h, The correlation between kidney NAD+ levels (x axis) and relative genes expression (y axis) encoding mitochondrial proteins. P value was calculated using Pearson’s correlation. Credit: Nature Metabolism (2023). DOI: 10.1038/s42255-023-00761-7 肾脏疾病鉴别的关键机制gydF4y2Ba](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2023/key-mechanism-for-kidn.jpg)
大约有一百万人死于治疗肾衰竭,每年在世界范围内,。尽管主要的个人和经济负担,只有少数新方法已经部署到治疗或治愈肾病在过去的40年。gydF4y2Ba
代谢变化相关的酶被称为“辅助分子”gydF4y2Ba烟酰胺腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(NAD)——作为治疗或未来的基础gydF4y2Ba预防措施gydF4y2Ba肾脏疾病,根据一项新的研究发现领导的研究在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院。gydF4y2Ba
这项工作发表在gydF4y2Ba自然的新陈代谢。gydF4y2Ba
代谢变化与NAD可能提供一个新的治疗目标改善肾脏疾病的进程。通过映射代谢物变化的健康和患病的老鼠和人类的肾脏,宾夕法尼亚大学科学家们不断发现水平差异健康和患病的肾,包括著名的减少在NAD那些患病的。gydF4y2Ba
但当老鼠的研究提供非处方补充,它被证明是有效地扭转NAD的损失。这表明NAD可能发挥重要作用在保护肾脏功能障碍。gydF4y2Ba
“我们希望该研究能够提高护理在未来。所以当患者代谢物变化,他们可以接受治疗肾病出现之前,“说联合首席调查员Katalin Susztak,医学博士,博士,肾脏学教授糖尿病研究所的成员,肥胖和新陈代谢(IDOM)和宾夕法尼亚大学医学肾脏创新中心。gydF4y2Ba
Susztak和她的同事联合研究员约瑟夫·鲍尔博士生理学教授潘和IDOM安全套和第一作者Tomohito Doke,医学博士,博士,博士后Susztak实验室努力填补这一空白的研究。在这项研究中,样本gydF4y2Ba人类患者gydF4y2Ba没有用于代谢组学研究,即研究的小分子(如代谢产物),在与肾脏疾病的关系。gydF4y2Ba
用公正的代谢组学研究,研究小组发现NAD新陈代谢的变化在两个老鼠和人类肾脏。在老鼠的研究中,他们发现,使用一个共同的补充,gydF4y2Ba烟酰胺核苷gydF4y2Ba或烟酰胺单核苷酸提高NAD保护小鼠肾脏功能障碍的保护mitochondria-the强国肾小管细胞。gydF4y2Ba
肾小管细胞用于返回关键营养物质身体的血液过滤。这些细胞中的线粒体受损时,研究人员发现,一种途径引起炎症和肾病发展被激活。通过阻止线粒体的损伤,NAD补充剂抑制炎症和保护小鼠免受肾损伤。gydF4y2Ba
“识别这些下游机制敏感NAD理解至关重要的条件可能受益于NAD补充,”鲍尔说。gydF4y2Ba
这些发现,研究小组希望他们的研究将为进一步研究作为一个跳板的代谢物变化的作用gydF4y2Ba肾脏gydF4y2Ba功能障碍,以及预防和治疗的新药物的发展gydF4y2Ba肾脏疾病gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
更多信息:gydF4y2Ba约瑟夫·鲍尔NAD +前体补充防止mtRNA / RIG-I-dependent炎症在肾损伤,gydF4y2Ba自然的新陈代谢gydF4y2Ba(2023)。gydF4y2BaDOI: 10.1038 / s42255 - 023 - 00761 - 7gydF4y2Ba。gydF4y2Bawww.nature.com/articles/s42255 - 023 - 00761 - 7gydF4y2Ba