体外3 d-engineered心脏组织监测药物毒性

毒性是一个临床状况,来自使用抗生素等药品代理,导致对心脏有害的影响,最终影响其功能的能力。左心室的收缩能力受损,可能导致心力衰竭,严重的临床结果。最近的一个联合研究小组从POSTECH和乔治亚理工学院成功地创建了一个人造心脏通过3 d打印技术,使药物毒性的早期监测。

教授的组员Jinah张成泽(机械工程系和收敛它工程系),Uijung勇(收敛它工程系),Donghwan金(跨学科生物科学与生物工程学院),Wan Kyun涌教授和教授Keehoon金(机械工程系),和教授Unyong宋(材料科学与工程系)POSTECH连同来自佐治亚理工学院的研究小组由Woon-Hong Yeo教授和博士Hojoong金正日利用合成3 d打印技术生产人造心脏模型,使体外监控药物毒性的研究。

研究成果详细介绍无线、实时、连续监测药物毒性已经出现在先进材料。

药物毒性被认为是一个重大的挑战在药物开发的早期阶段。存在各种各样的体外平台,临床前毒性测试,大多数传统的心脏模型缺乏生理相关性和预测cardiotoxic潜在的药物。最近,3 d-engineered心脏组织(过去)引入了一个有前途的替代模拟心脏的生理收缩和已经被许多研究人员在他们的研究心肌收缩和药理作用。然而,没有一个合适的平台,连续体外监测测试急性和慢性药理作用仍然是一个障碍。

研究小组选择使用合成3 d印刷工程师心脏模型,超越传统模式。的团队开发了一个平台整合过去bipillar-grafted应变仪(BPSG)传感器。他们的方法包括3 d打印技术的两大支柱随后嫁接到衬底嵌入应变仪。后这是捏造的,过去是集成到BPSG传感器创建tissue-sensor平台实时监控心脏收缩的能力。利用这个平台多通道无线设备,过去的团队取得了连续监测宫缩和成功地展示了其效用测试药物引起的急性和慢性毒性。

传统的体外监测系统心模型的收缩已经有限的能力处理大量图像数据在长时间高时间分辨率。然而,tissue-sensor平台开发的研究团队促进收缩力的定量测定的相对体积小电子读数,从而使长期、连续的监测。

“这合成3 d打印技术用于创建tissue-sensor平台有可能在推进药物开发,代表的关键一步制造下一代tissue-sensor平台,“从POSTECH Jinah张成泽教授说。