自身抗体在COVID-19比之前认为的更少的有害吗?

危重COVID-19患者经常有血液中抗体结合人体自身的结构,所谓的自身抗体。科学家从波黑查利特和马克斯·德尔布吕克中心现在已经发现这些自身抗体通常绑定到不仅仅是一个,而是多个目标。这个惊人的发现质疑自身抗体的作用在决定疾病进展。在大多数情况下,他们很可能不怪当病人病情加重。的科学家发表了他们的发现欧洲免疫学杂志。

在2020年的夏天,发现由一个法国研究小组由免疫学家Jean-Laurent Casanova引起了轰动。他的团队发现了抗体的重病COVID-19病人血液中针对1型干扰素信号分子。人体产生干扰素,保护自己免受病毒,但自身抗体与干扰素结合时,他们呈现ineffective-thus离开病人毫无防备。

几个COVID-19样本显示autoreactivity单一目标

“这进一步导致许多免疫学家开始寻找自身抗体的血液COVID-19病人,”凯瑟琳de la Rosa博士说,握着的约翰娜·科万特教授平移免疫机制在柏林健康研究所查利特(波黑)、马克斯·德尔布吕克同时进行研究中心。”,他们已经发现了不少:迄今为止,研究人员发现了一个共有17个抗体这一目标人体自身的结构,包括ACE2蛋白质,作为受体的病毒。”

德·拉·罗萨和她的团队还研究了在查利特COVID-19患者的血。他们也发现自身抗体对ACE2蛋白质,对干扰素α和其他身体蛋白质。“有趣的是,没有一个明确的可溶性ACE2, ACE2-binding自身抗体之间的关系。颞自身抗体的出现也是一个反对ACE2-directed免疫反应,“报告米哈伊尔•Lebedin de la Rosa的实验室的博士生和本文的第一作者。“但是,我们确实发现各种自身抗体的量之间的相关性,这让我们的车轮转向。”

自身抗体识别广泛的目标

抗体专家想知道COVID-19感染就可能产生不同的抗体在等量。可能是同一个抗体能够绑定到不同的身体蛋白质?他们所谓的multispecific抗体吗?

科学家们分析了抗体的反应出现在COVID-19病人的血。绝大多数的样品表现出polyreactive自身免疫,蛋白质的抗体识别各种类似的程度。自身抗体是针对一个特定的目标只有少数样本。“COVID-19而言,问题是现在multispecific抗体能否影响疾病进展,还是target-directed自身抗体有专属能力要做到这一点,”德·拉·罗萨说。“滥交的抗体也发生在其他传染病如传染性单核白细胞增多和艾滋病毒。”

滥交的自身抗体没有对干扰素信号通路的影响

科学家们然后评估的功能他们发现的抗体。在培养皿中,他们混合健康的血细胞与患者自身抗体和观察这是否影响细胞的生长或行为。“细胞没有回应polyreactive抗体的存在,“Lebedin报告。“只有当我们添加目标单一的抗体的细胞行为改变。”

De la Rosa不想怀疑自身抗体的重要性。“这是肯定的,特别是1型干扰素的自身抗体导致严重疾病进展,”她说。“然而,在诊断和治疗时,应该做进一步的测试来验证抗体是目前非常明确承认某些身体蛋白质。可能是我们正在处理本质上是一种无害的代表multispecific自体抗体。”