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“米色脂肪”可能与年龄相关的代谢变化的关键

“米色脂肪”可能与年龄相关的代谢变化的关键
衰老与米色脂肪减少开发和Pdgfrβupregulation。一个,b代表)染色(一个)和perilipin (Plin1;蓝色)和Ucp1(绿色)免疫染色(b)dorsolumbar iWAT部分冷暴露(7天6.5°C), 2 - 6 - 12,大和24 C57BL6 / j - 129 sv雄性老鼠(×10;×20放大,规模酒吧100µm)。c热图的基因表达谱比较iWAT SVF从2 - 12个月大的雄性老鼠维持在RT。d,e信使rna水平Pdgfrβ和p16Ink4a基因表达在流式细胞仪分离iWAT Sma +米色装甲运兵车在表示年龄(d从vicenarian和四十多岁的人类窟SVF)或(e)(n= 4老鼠或人类/组)。数据给出平均值±SEM。双尾学生的数据进行了分析t以及。源数据中提供源数据文件。信贷:自然通讯(2023)。DOI: 10.1038 / s41467 - 023 - 37386 - z

新的研究表明策略避开与年龄有关的体重增加,这可以防止肥胖和相关的健康疾病如2型糖尿病、心脏病和慢性炎症。

通过刺激生产的某种类型的脂肪细胞,减缓新陈代谢可以逆转的影响,根据康奈尔大学的研究人员的一项新研究营养科学分工,这是安置在人类生态学学院和农业与生命科学学院。

哺乳动物(包括人类),有两个主要类型的脂肪:(窟)从多余的卡路里摄入量,储存能量(蝙蝠),燃烧卡路里产生热量来维持体温。

该研究发表在自然通讯显示,治疗保证的第三种类型的脂肪,窟的子类型:。米色脂肪细胞前体一样白色脂肪和棕色脂肪产热的性质一样,这意味着它有助于降低血糖和脂肪酸导致动脉硬化和心脏病。

当一个人经历持续的接触,被称为脂肪祖细胞形式在白色脂肪产热的米色脂肪细胞。随着人们年龄的增长,刺激的反应减弱,引爆向白色脂肪生产的平衡。

“有季节性变化在米色脂肪年轻的人类,”Dan贝瑞说分工营养科学助理教授,“但一个年长的人不得不站在外面的雪的内衣得到同样的效果。”

在前期的工作中,Berry发现衰老过程削弱米色脂肪细胞的形成,以应对寒冷的温度。识别放缓背后的生物化学,他说,相同的过程可以达到治疗效果。

说:“这是最终目标,阿比盖尔Benvie,这项新研究的主要作者和浆果博士生研究员的实验室。“无需受到人们寒冷暴露在很长一段时间,在那里我们可以刺激可以产生相同的效果吗?”

,他们揭示特定信号通路的作用,能抑制脂肪形成米色得罪老老鼠的免疫系统。通过抑制通路在衰老小鼠,科学家能够提示米色脂肪在动物生产,否则只有在形成窟。

更多信息:阿比盖尔·m·Benvie et al,年龄相关性Pdgfrβ信号驱动脂肪细胞祖障碍改变米色脂肪形成的利基在雄性老鼠,自然通讯(2023)。DOI: 10.1038 / s41467 - 023 - 37386 - z

期刊信息: 自然通讯

所提供的康奈尔大学
引用:“米色脂肪”可能与年龄相关的代谢变化的关键(2023年4月6日)2023年5月18日从//www.puressens.com/news/2023-04-beige-fat-key-age-related-metabolism.html检索
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