研究者在心脏血管瀑样创造突破

澳大利亚领导的研究小组QIMR伯格霍夫别墅成功地引入血管系统成小生活和人类心脏肌肉跳动模型,一个成就,希望将加速进展的最终目标修复心脏病造成的损失。

研究结果,发表在《华尔街日报》细胞的报道第一次,也揭示了核心作用血管系统在导致inflammation-driven心脏肌肉的损伤,这是很重要的几个疾病可以引起心脏损伤包括COVID-19。

新血管小心脏肌肉,或瀑样,更紧密地模仿人类的心脏和将允许更精确的测试新的药物来治疗疾病和炎症,并采取科学家更近了一步的圣杯修复心脏组织。

首席研究员教授詹姆斯·哈德逊负责人QIMR伯格霍夫别墅的心脏生物工程研究小组,说血管形成微小的心是一个改变游戏规则。

“我们只知道一小部分生物学基础心脏所以我们不断努力改善我们的心脏瀑样模拟心脏的复杂的细胞间的相互作用和组织成分。

“每瀑样只有芡欧鼠尾草种子的大小,测量直径只有1.5毫米,但是里面是50000个细胞代表不同的细胞组成的心脏,”哈德森教授说。

瀑样生长的人类多能干细胞可以使用“重编程”的皮肤或生成血细胞。直到现在,这个模型的心包含一系列的细胞类型包括细胞的细胞组织在一起,使他们击败,但研究人员未能添加关键血管细胞。

“合并血管细胞第一次我们的小心脏肌肉非常重要,因为我们发现他们有关键作用的生物组织。血管细胞瀑样功能更好、节奏强烈。这确实打开了我们能够更好地了解心脏和准确的疾病模型,”哈德森教授说。

团队专注于找到疗法修复不同类型的心脏损伤。其中之一是炎症,身体的反应侮辱等代谢疾病或COVID-19,导致心坚定所以未能得到充分的放松和充满足够的血液。

“当我们在微型模拟炎症心脏肌肉,我们发现血管细胞发挥了核心作用。我们只看到了加强组织血管的细胞。细胞感觉到发生了什么事,改变了他们的行为,我们确定的细胞释放一个因素称为内皮素介导加劲。我们现在的目标这一机制可以看到如果我们能控制它与新疗法,”哈德森教授说。

心血管疾病死亡的主要原因在澳大利亚声称每年约有18000人的生活。它是一个主要的负担医疗系统每年花费大约120亿美元。趋势预测恶化是由于人口老龄化和生活方式因素。

“心脏病是毁灭性的病人和他们的亲人。这是一个巨大的经济负担。找到新的治疗方法是解决这个问题的关键。

“一种类型的心脏衰竭,我们工作,保存了下来射血分数(HFpEF),只有一个可用的治疗,因此我们迫切需要确定新的药物来改善患者的治疗效果和减少的负担心脏病。

“这就是我们的新系统生产vascularised心脏瀑样真的会给我们一个优势,因为我们能进步更快地寻找新的治疗方法,”哈德森教授说。

出版的研究将帮助世界各地的研究人员复制vascularised瀑样和促进全球努力应对心脏病。该方法还具有更广泛的影响,可以帮助研究人员在其他领域创建瀑样,如肾脏和大脑。