保持COVID-19检查可能需要周期性的助推器

自然感染和全球疫苗接种运动,大多数人现在对导致COVID-19的病毒有免疫力。这广泛的免疫并没有阻止人们从被感染,但它抑制了疾病和死亡的巨浪,搅乱了全球大流行的初期。保持病毒检查需要保持这种级别的免疫力,一项艰巨的任务,因为病毒不断剥离新变异之前,可以通过疫苗和部分逃避抗体引起感染。

新的研究从圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家们表明,更新升压照片很重要支撑人口免疫新变异而且有一个警告。

他们的研究发表在4月3日自然表明,人们接种疫苗抵抗的原始菌株病毒然后增加一个镜头,一个新的目标变体可以引起广泛的中和抗体反应能够广泛的变异,包括那些尚未出现。诀窍是目标的一个变种的助推器是如此不同于原始的病毒毒株,它触发新的和不同的两种细胞的成熟。

COVID-19“挑战在于病毒不断变异,”阿里Ellebedy资深作者说,博士,副教授病理学和免疫学、医学、分子微生物学。“这并不是说疫苗不会引起持久的抗体反应。他们做的事。问题是,病毒变化和现有的抗体变得无关紧要。在这里,我们表明,可以设计一个variant-specific助推器,不仅加强抗体人已经但引出新的抗体。这意味着定期给支持者们针对新变种将使全民保护维护甚至病毒进化”。

第一个COVID-19疫苗严重疾病和死亡的风险降低了90%以上。但随后病毒发生了改变。运行良好的抗体对原始菌株被证明是有效地识别和中和新兴变异较少,导致突破感染。显而易见的解决方案是更新疫苗目标新的变种,但成功的第一个原始菌株使设计一个有效的疫苗变异助推器棘手,Ellebedy说。

”的支持者反对新变种是教免疫系统识别功能的新变体,不同于原来的压力,”Ellebedy说。“但是新的变体仍然分享很多功能与原菌株,并有可能响应这些共同特征可以主导应对新特性。支持者可能最终只是参与免疫记忆细胞已经出现,而不是创造新的记忆细胞,这是我们需要防范新的变异。”

测量的有效性助推器在诱发新的抗体,Ellebedy和他的同事们研究了人收到COVID-19疫苗针对原始菌株,紧随其后的是一个辅助定位的两个联合早期variants-beta和三角洲或助推器瞄准新的ο变体。随着Ellebedy,研究小组包括共同通讯作者杰克逊•特纳博士,病理学和免疫学的教练,和co-first作者Wafaa Alsoussi,研究生,Sameer Kumar Malladi,博士,博士后,无论是Ellebedy的实验室。

第一个研究是令人沮丧,Ellebedy指出。研究人员观察了39人收到了辉瑞的双人特写镜头主要序列/ BioNTech或现代化COVID-19疫苗,紧随其后的是一个实验性的助推器枪瞄准β,δ变体。所有的参与者产生抗体中和最初的病毒株和β,δ变体。但是没有抗体研究β独有或δ。缺乏抗体表明变体助推器未能触发探测新的两种细胞的发展,Ellebedy说。

说:“这是令人失望的,但并不令人感到意外,Ellebedy,专家也是流感疫苗。“如果你看看β,δ的序列峰值蛋白质,它们不是非常不同于原来的应变。如果我们看到了这个程度的流感毒株之间的差异,我们会说没有理由更新年度疫苗。但ο变体就是另一回事了。”

ο变体,主导全球自2021年底以来,有许多新的突变相对于原始的病毒株。Ellebedy和他的同事们招募了8人收到了辉瑞/ BioNTech或现代化COVID-19疫苗,给他们一个助推器单独针对ο变体。CDC后来推荐使用更新的助推器,目标ο变体和原始菌株。等二价支持者在2022年秋季成为向公众开放,由辉瑞公司/ BioNTech和现代化。

研究血液样本参与者提供了四个月后他们的支持者,研究人员发现超过300种不同的抗体能够中和原始菌株,或一个或多个变体。其中,六中和ο但不是原始菌株,表明助推器成功创建新的触发抗体优化了买卖。这样一个新抗体中和BA.5, subvariant广泛流传的买卖,但尚未出现当时的助推器。

“这助推器天真的B细胞和创建新的记忆细胞,这意味着它扩大了人们的免疫能力和装备他们应对更大的变异的多样性,“Ellebedy说。“设计推进器保持免疫进化病毒不会容易。之间的差异程度的旧的和新的变异显然是重要的。但是如果我们小心我们如何选择变异包括支持者,我认为我们可以保持领先地位的这种病毒。”