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![Extracellular action potential (EAP) recordings from in vivo epxeriments and biophysically realistic single-cell models. Extracellular action potential (EAP) recordings from in vivo experiments (a–d) and single-cell modeling (e–g). a Left, labels for Cre-line and morphology (spiny vs. aspiny) groups of single neurons used in this study characterized in vitro via intracellular electrophysiology and morphology reconstructions. Right, in vivo EAP waveform analysis typically results in two clusters, fast-spiking (FS) vs. regular-spiking (RS) units. b Primary visual cortex (V1) in the mouse brain (left) and typical cortical depth placement of a Neuropixels probe along V1 (right, from the Allen Reference Atlas-Mouse Brain86). c The 384 electrode sites of the Neuropixels probe are densely arranged along the linear shank probe (left; 20 μm vertical spacing, 2 sites per row; black squares: location of recording sites). EAP waveforms from two example units (unit #1: FS; unit #2: RS), including the channel with the largest amplitude (closest to the soma, bolded lines) and channels above and below the soma. d Top: the number of Neuropixels-implanted mice for wild-type (n = 24), parvalbumin-expressing (Pvalb, n = 8), and somatostatin-expressing (Sst, n = 12); bottom: the distribution of units per wild-type mouse recorded in V1 during drifting gratings (total number of units = 204). Distribution of units along the V1 depth axis with 0 indicating the center of layer 4. e Bio-realistic, single-cell models of V1 (“all-active”) are generated from in vitro experiments and activated via synaptic background to elicit intracellular activity and associated EAP signals in the vicinity of the cellular morphology. The cellular morphology is represented with a spherical soma and full dendritic reconstruction (axon not shown). Example simulations of EAP signals are shown for a spiny (top: red, cell ID: 395830185) and an aspiny (bottom: blue, cell ID: 469610831) single-cell model. f Four examples of the multi-channel EAP, including the channel with the largest amplitude (bolded lines, closest to the soma) and channels above and below the soma (top: 2 spiny models; bottom: 2 aspiny models). g In total, 33 single-cell models (15 spiny and 18 aspiny) were generated using a computational optimization framework and included in the study covering a range of major reporter lines and cortical depths. Source data are provided as a Source Data file. Credit: Nature Communications (2023). DOI: 10.1038/s41467-023-37844-8 大脑细胞类型的匹配形式和功能gydF4y2Ba](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2023/matching-form-and-func.jpg)
调查人员在cedars - sinai创造了电脑模型之间的桥梁“试管”数据对神经细胞,这些细胞的功能在大脑生活。他们的研究发表在杂志上gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba,可以帮助治疗神经系统疾病和疾病的发展这一目标特定的神经元类型基于他们的角色。gydF4y2Ba
“这项工作让我们开始看gydF4y2Ba大脑gydF4y2Ba喜欢复杂的机器,而不是单一的组织,”科斯塔斯Anastassiou博士说,科学家在神经学、神经外科和生物医学科学在cedars - sinai和这项研究的资深作者。“一旦我们能够区分不同的细胞类型,而不是说整个大脑疾病,我们可以问gydF4y2Ba神经元类型gydF4y2Ba受到疾病的影响和调整治疗这些神经元。”gydF4y2Ba
神经元是大脑的主要功能单元。通过这些细胞的信号形式的电电磁都认为,感觉、运动、记忆和情感。gydF4y2Ba
该研究使用的数据gydF4y2Ba实验室的老鼠gydF4y2Ba建立新方法研究神经元类型和功能之间的关系,并专注于鼠标gydF4y2Ba初级视觉皮层gydF4y2Ba,接收和处理gydF4y2Ba视觉信息gydF4y2Ba。最好是brain-both体外的研究部分,研究了组织在一道菜或试管外gydF4y2Ba生物体gydF4y2Ba,体内,研究了活着的动物。gydF4y2Ba
调查人员的目标是连接两个世界。gydF4y2Ba
“基于体外基因组成和物理结构的研究,我们了解各种类的神经元是什么样子,但不是活体大脑的功能,“Anastassiou说。“当我们大脑细胞体内的活动记录,我们可以看到哪些神经元响应和它们的功能是什么,而不是哪些类神经元。”gydF4y2Ba
链接形式,功能,研究人员第一次使用体外信息来创建各种类型的神经元的计算模型,模拟信号模式。gydF4y2Ba
他们接下来利用最新技术在单神经元记录观察大脑活动的实验室老鼠,老鼠暴露在不同的视觉刺激。基于信号的形状或“峰值”gydF4y2Ba神经元gydF4y2Ba针对视觉输入,调查人员将记录细胞分成六组。gydF4y2Ba
体内“一旦我们有我们的模型和数据,计算模型的基本问题是最相似的形状和波形信号产生的每个六体内集群识别,反之亦然,”Anastassiou说。体内的“不是所有集群和模型完全匹配,但一些。”gydF4y2Ba
更多的数据,可能实验中更加复杂的视觉刺激,可能需要匹配所有的计算模型和细胞集群,Anastassiou说,未来的研究将致力于完善方法建立在当前。gydF4y2Ba
“有丰富的细胞类型的身份信息在人类的大脑,而不是关于这些细胞类型的角色在认知功能和它们是如何受到疾病的影响,“Anastassiou说。“现在有一个窗口,通过它我们可以看看这些东西,问这些问题。很明显,我们有很长的路要走,但我们兴奋接下来的步骤在这个旅程。”gydF4y2Ba
最终目标是为发现改变患者的生活。gydF4y2Ba
“我们的研究科学家们不断努力扩大我们的知识的工作gydF4y2Ba人类的大脑gydF4y2Ba最详细的水平,”基斯说l .黑色,医学博士,神经外科系主任和露丝和劳伦斯·哈维在神经科学在cedars - sinai椅子。“把每个神经元的特定类型和功能可能有一天会发现救生治疗脑部疾病和神经系统疾病。”gydF4y2Ba
更多信息:gydF4y2BaYina魏et al,体外之间的关联,在老鼠体内和在硅片细胞类初级视觉皮层,gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba(2023)。gydF4y2BaDOI: 10.1038 / s41467 - 023 - 37844 - 8gydF4y2Ba