研究人员发现基因形状心脏病发作的风险

弗吉尼亚大学医学院的研究人员发现了一种基因起着至关重要的作用在确定心脏病的风险,致命的动脉瘤、冠状动脉疾病和其他危险的血管疾病。

发现进步的根本原因的理解各种严重疾病,包括动脉粥样硬化硬化动脉和我们接近新的治疗方法和移动预防措施可以帮助人们活得更长、更健康的生活。

“通过研究关键调节器存在于心脏的血管壁,我们发现的分子相互作用的集合可以解释为什么一些人患常见的血管疾病的风险,”首席研究员克林特·l·米勒说UVA的公共卫生中心的基因组学和生物化学和分子遗传学部门和公共健康科学。“我们希望这些知识将为治疗疾病提供机会之前,它会导致危及生命的临床事件。”

血管疾病的遗传因素

生活方式,如吸烟、久坐行为和日常食用的红肉中扮演主要的角色发展的血管疾病,如冠状动脉疾病,全世界范围内导致死亡的主要原因。但是,遗传物质继承了父母的后代也形状的风险。精确了解一直是科学家面临的主要挑战。

这是因为在血管发生微妙的变化随着时间的推移,极其复杂。在冠状动脉疾病例如,科学家们已经确定,影响疾病风险基因在染色体可以找到超过300个地点。这是一个巨大的科学家探索区域。

新发现的米勒和他的同事确定了一个基因,基因和流程的指导整个网络。FHL5,从这个意义上说,这种基因是在战场上像一个将军部署军队。这样一个极具吸引力的分子科学家试图揭开新的治疗方法和预后的通道路径工具。

了解FHL5编码蛋白质功能,米勒和他的团队评估其影响平滑肌细胞,细胞形成动脉的结构。他们发现当FHL5太活跃,细胞开始calcify-to积累过多的钙。这是动脉粥样硬化的关键一步,有害的动脉中斑块的形成,会导致心脏病、中风和其他严重的健康问题。此外,多余的基因活动导致其他重要细胞与血管疾病有关的活动。

但FHL5的角色并不止于此。相反,研究人员报告在最新发表的一篇论文循环研究,它有一个深远的影响其他基因和细胞过程,塑造“重塑”出现在我们的动脉。“通过映射下游效应器的血管重建,我们希望阐明预防机制,”米勒说。“公正的基因研究我们这个特定的代数余子式。然而,研究其监管网络可以解释其链接到一些血管疾病。”

识别的关键调节器给科学家们重要的新见解遗传因素导致血管现在提供了一个有吸引力的和有影响力的目标发展新的治疗方法,努力防止有害的变化,引起这些疾病。

“我们希望这项工作作为模板,用于未来的研究调查的功能后果扰乱关键血管壁的监管机构,”米勒说。“翻译这些知识到诊所需要跨学科合作,我们期待并最终看到这些基因研究的影响。”