研究人员识别基因,可以改善中风诊断和治疗
![Differential expression across time points. Differentially expressed genes (DEGs) across time points versus VRFC (0–24 h (TP1), 24–48 h (TP2), and >48 h (TP3)) in monocytes (A), neutrophils (B), and whole blood (C). Venn diagrams of the numbers of DEGs at each time point are shown on the left, and on the right, the corresponding bar plots are shown for the numbers of up- and downregulated DEGs found per time point. Credit: BMC Medicine (2023). DOI: 10.1186/s12916-023-02766-1 研究人员识别基因,可以改善中风诊断和治疗](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2023/researchers-identify-g-2.jpg)
基因是充满线索的一个人的健康。他们也可能显示为中风恢复。加州大学戴维斯分校健康最近的一项研究发表在BMC医学表明这是可能的,由于对时间敏感的基因分析,允许更快的中风的诊断和治疗。
中风的第二原因是全球死亡和残疾的一个重要原因。有两种类型的中风:缺血、动脉阻塞引起的,和出血性,引起出血。在缺血性中风,血液供应大脑停止或减少,预防大脑组织氧气和营养。肿胀,大脑反应的区域的损伤。脑细胞开始死亡后几分钟内,导致残疾或死亡的风险增加。
目前成功的治疗中风包括先进的大脑成像和药物治疗的结合在一个短的时间窗口。早期诊断中风的最佳结果是至关重要的。但一些医院,尤其是那些小或者在农村地区或发展中国家,不得配备所需的诊断技术。
加州大学戴维斯分校卫生研究者正试图确定一个不同的治疗方案可以可靠地、准确地导致靶向药物和更快的干预。这种治疗涉及测试中风后患者的基因。
结果可能极大地改变中风的治疗
研究人员相信他们可以分析中风患者的血来定制治疗某些基因通过隔离特定的分子生物标志物或标识符,揭示重要细节信息的条件。
“研究结果是关键,我们可以诊断中风没有复杂的成像,这不是现成的在世界范围内,“说Paulina Carmona-Mora美国神经病学研究科学家。
“我们已经确定了组织的基因将使我们能够提高诊断和识别特定的治疗中风后考虑到时间发生。”
研究集中在卒中后细胞的行为
Carmona-Mora和她的团队异形38的血缺血性中风患者和18 non-stroke病人在医院急诊部门同时接受治疗。研究人员指出,从中风的发病时间的时候血液样本收集研究。
血细胞56例孤立样本识别差异表达基因,显示细胞如何回应其变化的环境。当信息存储在细胞的DNA转化成蛋白质或其他分子,它被称为基因表达。这作为一个开/关开关来控制蛋白质是由他们时的金额。基因表达谱non-stroke中风患者和对照组的患者血液细胞样本进行了分析。
研究成功的基因表达谱和潜在因素导致基因表达的变化在不同的血细胞类型,是卒中后免疫反应的一部分。
研究人员发现基因表达,要么是丰富,不那么丰富,或没有在特定时间后中风。这表明这些基因与中风的严重程度有关。
分析卒中后基因表达的变化在0-24小时,24 - 48小时,超过48小时后中风。这表明基因表达在卒中后血液细胞随时间和这些变化信号分子和细胞反应脑损伤。
识别基因和通路对理解至关重要的免疫,中风后凝血系统随时间变化的。在这一过程中,这项研究显示了潜在的时间——和特异性标志物的可行性。这将允许研究人员开发靶向治疗最有可能导致在每个中风病人良好的反应。
“通常,研究使用“time-agnostic”方法,“Carmona-Mora说。“但在这项研究中,研究血液样本中风后的最初几天是一个至关重要的因素。我们保留了时间信息,发现基因可以是伟大的生物标志物候选人及时诊断在疾病的早期阶段。我们还发现,某些药物靶点可能是唯一的一个特定时间后中风,这可以在正确的时间窗口指导治疗。”
更多信息:Paulina Carmona-Mora et al,单核细胞、嗜中性粒细胞和全血转录组动力学缺血性中风后,BMC医学(2023)。DOI: 10.1186 / s12916 - 023 - 02766 - 1