新分析显示改善身体成分与tirzepatide在成年年龄是一致的

SURMOUNT-1新的分析,第一阶段3的研究tirzepatide成人慢性体重管理显示tirzepatide改善身体成分在一系列成人的年龄群体。路易斯亚隆博士提出的分析是综合体重控制中心,内分泌,糖尿病和新陈代谢,威尔康奈尔医学,纽约,美国,和他的同事们。

tirzepatide的疗效和安全性,glucose-dependent insulinotropic多肽(GIP)和glucagon-like peptide-1 (GLP-1)受体激动剂,的人肥胖在SURMOUNT-1调查,发表在的成套试验NEJM在2022年7月。

GIP和glp - 1在血糖控制是涉及激素和体重调节。一个人吃了之后,这些激素是由细胞分泌的肠子,反过来导致胰岛素的分泌。Tirzepatide激活GLP-1和GIP受体,从而改善血糖控制和增强饱腹感。

Tirzepatide批准在美国和欧盟(eu)治疗2型糖尿病,但尚未批准的肥胖治疗在任何国家。tirzepatide的制造商,礼来公司,打算寻求批准的药物作为治疗肥胖的美国食品和药物管理局(FDA),欧盟和其他地区从2023年开始。

在这个阶段3,双盲,随机,对照试验,2539名成年人体重指数为30公斤/ m²或更高(肥胖),或27到30公斤/ m²(超重)和至少一个体重相关并发症,包括糖尿病,被分配到接受每周,皮下tirzepatide(5毫克,10毫克或15毫克)或安慰剂72周。

从基线体重变化百分比和比例与体重减少至少5%的参与者评估在BMI类别:27日至< 30(超重),30到35(1级肥胖),35至40(二班肥胖),和40公斤/ m²(3班肥胖)。

身体成分是评估的分组人口经历了双能x线吸收仪。这个新的并且分析评估改变基线身体成分在年龄50岁以下的子组(n = 99), 50 - 64.9年(n = 41),和65岁及以上(n = 20)。

脂肪量减少33 - 36%和精益质量取决于年龄10 - 11%。因此,只有四分之一的体重的下降是精益质量,因为一直在观察实验的饮食和身体活动,从而全面改善身体成分。跨年龄子组(50岁以下,50 - 64.9年,65年及以上),变化是几乎相同的,表示没有证据表明过量精益质量损失在老年群体中。

其他发表的结果中可以看到SURMOUNT-1研究抽象和论文全文发表NEJM。

作者总结说,“在这72周试验参与者与肥胖,tirzepatide一旦每周提供实质性的减少体重,所有BMI类别一致,改善身体成分,各年龄组人群临床有意义的和一致的。”

亚隆说,“肥胖是一种慢性疾病,如糖尿病、高血压、和许多其他疾病引起的肥胖。需要长期治疗的事实并不令人惊讶,而且应该预期。相关了解减肥的效果对脂肪和精益质量,尤其是老年人。这一新的分析表明,四分之三的左右重量失去的脂肪量,在不同的年龄是一致的。”