早期诊断阿尔茨海默氏症:超长蛋白质纤维给线索痴呆的风险

痴呆的早期检测和治疗,如阿尔茨海默氏症仍然是现代医学的一个巨大挑战。现在已经知道,脑脊液中的某些蛋白质可用于诊断阿尔茨海默氏症。然而,目前的检测方法等生物标志物的生化测试只能确认和量化这种病态的存在蛋白质。还无法得出任何结论的原始形态的蛋白质使用生化检测,该基金持有信息疾病阶段。

然而,如果获得此类信息直接label-free的方式可以使结论是关于疾病的阶段和评估规定治疗的效率。运输的一个团队在电子探针和纳米级接口实验室在市区的医院神经病学在圣加伦已经使用原子力显微镜(AFM)可视化的蛋白质表明阿尔茨海默病的情况下,尽可能接近现实。研究人员最近在《华尔街日报》发表了他们的结果通信生物学。

分子的自然形状

在新研究中,研究者拼图的另一块添加到他们的见解和诊断阿尔茨海默氏症发展。

在早前的研究,团队领导的电子探针纳米级接口实验室研究员彼得Nirmalraj运输飞行已经能够揭示潜在的病理蛋白质在自然形式的血液。为他们的工作,他们收到识别从佛朗哥在伯尔尼Regli神经退行性疾病的基础研究。现在研究人员详细显示没有改变形状的蛋白质直接在脊髓液。

令人印象深刻的精度

这是可能由于技术,使世界的分子可见的和令人印象深刻的精密零件:原子力显微镜(AFM)。让人联想到传统的桌面大小的显微镜,AFM技术使形态学观察在纳米范围内不破坏了蛋白质。和分析差异的大小、结构、形状和脊髓液中直接组装的蛋白质积累模式,团队已经能够识别一个链接到疾病阶段。

“虽然只有短暂的蛋白质纤维,长度应该在100纳米左右,被发现在人们在疾病的早期阶段,纤维的倍数这个length-reaching几个micrometers-appeared在疾病的后期,“生物物理学家Nirmalraj说。在认知健康的个体,另一方面,没有礼物,甚至短纤维在脊髓液样本。

顺风AFM技术

在这些试点研究有33人,团队将加大努力,比赛结果在实验室收集的数据从大组的病人和获取信息在体液的蛋白质的化学性质。最近,Nirmalraj收到瑞士痴呆研究突触的支持基础,进一步推进持续研究阿尔茨海默病的早期blood-based检测。

“AFM技术有潜力来补充传统的生物标志物检测和改善阿尔茨海默氏症的早期检测,“Nirmalraj说。这是因为在生物标记测试表明蛋白质含量,AFM技术可以提供信息的形态差异蛋白质总量,这反映了疾病的进展,他说。此外,它将有可能进一步理解疾病过程提供依据新的更有效的药物。