一个方法来访问血液样本中的遗传信息,找到相关性与心理健康问题

用血液样本来研究疾病起源于大脑是一个精神病遗传学所面临的困难在寻找精神疾病的标志。联邦大学的研究人员在巴西圣保罗(UNIFESP)已经表明,可以克服这个障碍通过分析小分子核糖核酸在细胞外囊泡(EVs),这是由大多数细胞在体内,包括神经元和其他神经系统细胞。

这项研究发表在《华尔街日报》转化精神病学。

液,最小的类型的电动汽车,可以穿过血脑屏障保护大脑免受病原体和毒素。小分子核糖核酸(microrna)小记录目标信使rna和调节多个基因的表达。他们可以检测到biofluids EVs和相关精神障碍,包括抑郁,焦虑,和注意力缺失/多动障碍(ADHD)铺平了道路早期诊断和治疗在未来。

“必须做更多的工作来验证这些microrna,但我们的研究结果表明遗传物质从电动汽车可以被识别变化,”杰西卡说Honorato莫尔,文章的第一作者。

“我们不能完全确定液分析来自大脑,但是我们知道他们调节基因表达在几种类型的组织和参与机制,增加心理健康疾病的风险。”

研究样本包括116名参与者的研究精神疾病在童年(有时缩写BHRCS,巴西高风险队列研究)。两套血液样本在时间点收集相隔三年(在青春期和成年初期)。电动汽车从血清中提取和特征。研究人员然后测序microrna从电动汽车中提取分析随时间变化的关联与特定精神疾病。

作为纵向分析的一部分,他们将参与者分成四组根据障碍诊断和轨迹:a对照组包括那些没有诊断在时间点;由那些没有“发病”的小组诊断在第一个时间点,然后空运到诊断;一群“缓解”只最初诊断;和一群“持久化”这两点的诊断。

分析四组的microrna并没有发现任何显著差异。然而,统计检验的结果可以用于未来的荟萃分析调查。

第二个分析寻找microrna在同一时间和特定疾病之间的关联点,比较个人被诊断为抑郁、焦虑或多动症与那些没有任何诊断。mir - 328的表达调节儿童多动症与那些没有障碍。第二次点,microrna被发现与抑郁和焦虑有关。三种(mir - 432 - 5 - p, mir - 151 - 5 - p和mir - 584 - 5 - p)在主题表达下调与焦虑,和五个(mir - 4433 b - 5 - p, mir - 584 - 5 - p, mir - 625 - 3 - p, mir - 432 - 5 - p和mir - 409 - 3 - p)在那些患有抑郁症。

“我们知道没有精神疾病的生物标记物有某些疾病,如癌症。我相信它将可能在未来产生综合预测基于DNA,外来体microrna与环境和交互。在这种情况下,例如,我们可以评估一个人的遗传风险风险他们也刚出生而且评估的人随着时间的推移,通过验证microrna或环境因素的变化,所以治疗或干预其他可以防止疾病成为建立在人们开始出现变化的这个或那个microrna的表达,“马科斯说雷特澳网,分子生物学教授UNIFESP最后这篇文章的作者。

下一个步骤

研究人员计划,看看结果迄今为止可以确认其他群体生活阶段,扩展研究通过使用现有的数据(用于自2010年以来,超过700名参与者)和新收集的数据在同一参与者,谁现在是成年人,他们的孩子。

除了microrna的表达,他们也意味着分析其他类型的数据收集更加综合的理解精神疾病,包括基因组学、转录组和DNA甲基化,以及环境因素如社会-经济条件暴露在药物滥用,虐待的童年,校园暴力和COVID-19大流行。