有机会观察发现阿尔茨海默病的潜在听到生物标志物
![5xFAD transgenic mice have increased central gain and hearing loss severity. Auditory test results of (A–F) 5xFAD (red) at 12 months of age (12 M) (WT n = 13, 5xFAD n = 15), and (G–J) for APP/PS1 (magenta) at 13 M (WT n = 8, APP/PS1 n = 9). (A–J) Corresponding wild-type (WT) littermate data (black). (A) ABR and (B) DPOAE thresholds are expressed as the mean ± SEM. (C–J) Wave I (p1) amplitude, latency, wave IV to I amplitude ratio (p4:p1) and wave I to wave IV interpeak latency of click-evoked ABRs. Asterisks denote significant differences between genotypes: no significance (n.s.), p ≥ 0.05; *p < 0.05; **p < 0.01; and ***p < 0.001. Credit: Frontiers in Neuroscience (2023). DOI: 10.3389/fnins.2023.1106570 有机会观察发现阿尔茨海默病的潜在听到生物标志物](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2023/a-chance-observation-f.jpg)
科学本身的问题,改变假说,发现机会。最近,在白色的实验室Del Monte罗彻斯特大学的神经科学研究所神经科学研究生Daxiang Na正在评估一个项目的数据,而是发现了一些意想不到的。他发现斑块与阿尔茨海默病大脑中被发现可能导致听力丧失。
Na进行听力测试在小鼠β淀粉样蛋白,蛋白质斑块和神经元纤维缠结的主要成分中发现阿尔茨海默氏症。同时看两个不同的疾病的转基因小鼠模型,他发现了一个模型,称为5 xfad,年长的老鼠听到变化类似于阿尔茨海默氏症患者中发现。其他模型没有证明这些听力变化,也没有年轻老鼠5 xfad组。
说:“这是一个机会观察Na,谁是与这些发现的一篇论文的第一作者神经科学前沿。“小鼠模型β淀粉样蛋白蛋白质,但是我们发现斑块不同,这可能是为什么整个组听力损失不同。”
研究者们发现年长的老鼠的大脑从两个模型在海马体和斑块听觉皮层。但是大脑的老鼠有听力变化也有少量的斑块在听觉脑干,暗示这一领域可能对干扰敏感于斑块中发现阿尔茨海默氏症。研究人员发现,血小板减少脑干的能力来协调对声音的反应。
“这也许可以解释为什么老年痴呆症患者听觉症状,”帕特里夏·怀特说,博士,神经科学教授和这项研究的资深作者。“我们认为斑块的位置可能是更重要的听力下降。它可能是一个潜在的生物标记来追踪疾病进展因为它可以评估和淀粉样的宠物成像。我们的数据也表明,普通听觉脑干反应评估可以帮助诊断。”
更多信息:Daxiang Na et al,增加中央听觉获得5 xfad阿尔茨海默病小鼠作为阿尔茨海默病的早期生物标志物候选诊断,神经科学前沿(2023)。DOI: 10.3389 / fnins.2023.1106570