基因疗法可以帮助治疗青光眼

麦格理(Macquarie)医学院的研究人员已经开发出一种技术,基因疗法可能帮助治疗世界的不可逆致盲的主要原因。研究结果发表在《华尔街日报》分子治疗。

治疗,确保神经细胞的眼睛继续产生一个至关重要的蛋白质,保护他们免受分解可以帮助预防的发展青光眼,研究人员发现。

青光眼是全球不可逆转的失明的主要原因,影响约300000澳大利亚人,全球超过7000万人。它与逐渐损失,幻影最初集中在外围然后传播。疾病损害视神经和视网膜神经节细胞,这是一种神经元进行视觉信息到大脑。

青光眼的眼睛通常是增加压力,它可以检测到常规视力测试过程中,通过测量眼压或检查的视神经损害和特殊的扫描仪。

虽然任何损害已经持续不能逆转,在许多情况下,随着疾病的发展,可以通过治疗来减缓或停止,减少压力。

然而,许多患者继续恶化,尽管治疗,表明还有其他因素在起作用,除了压力。

从麦格理医学院眼科教授斯图尔特•格雷厄姆是领导一个团队,正在调查中的蛋白质neuroserpin疾病的作用。

视觉神经生物学副教授Vivek古普塔说,他们发现neuroserpin,在神经细胞之间的连接器生产,保护视网膜神经节细胞是至关重要的。

“其他研究人员已经联系改变neuroserpin中风和神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症的疾病,但是我们的工作是第一个与青光眼,”Gupta教授说。

“体内细胞自然分解和回收,但当neuroserpin不在,这个过程加速在视网膜上。

“基本上,身体开始蚕食了视网膜神经节细胞和视神经。"

分子分解氧化是一种常见的原因。铁生锈和削减苹果把布朗都是熟悉的例子。

团队已经发现当neuroserpin氧化,它失去了它的防护能力,允许加速细胞破裂。

他们还表明,当老鼠产生更多的neuroserpin,它有一个保护作用,促进视网膜神经节细胞的生存和青光眼损害最小化。

视觉科学家Nitin Chitranshi博士说在最近的工作中,详细的在最新一期的一篇文章中分子疗法,团队已经成功地操纵基因在小鼠体内产生一种neuroserpin抗氧化。

“当我们直接介绍这个基因,它增加了生产neuroserpin在视网膜上,“Chitranshi博士说。

“目前,涉及到将它注入到眼睛,显然是无法回避,但我们正在引入使用合成病毒基因,可以针对特定的细胞在视网膜上。

“人工病毒对身体不会有任何影响,但会作为载体的疗法,让我们专门开发的纳米颗粒进入细胞和neuroserpin告诉他们生产我们的修改。

“我们也在研究蛋白质的方式给其指令产生neuroserpin只视网膜神经节细胞而不是其他神经元,所以它可以完美的目标。”

这个团队现在正准备进一步测试增强基因并不久将开始新的试验。

格雷厄姆教授说,青光眼是一种复杂的疾病,涉及一系列的机制都是不好理解。“因为这个原因,我们的基因治疗不太可能成为银弹青光眼,但我们有很大的希望,这将成为一个有价值的治疗使用的一部分与其他疗法,同时使吗神经细胞抗伤害,”他说。