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红斑狼疮冲突密切相关,具体在肠道细菌生长

肠道
说明人类肠道细菌的。信贷:Darryl Leja,国家人类基因组研究所、国立卫生研究院

反复发作的系统性红斑狼疮,被身体的免疫系统攻击自身组织,密切跟踪与测量则出现增长的肠道某些种类的细菌。

格罗斯曼纽约大学医学院的一项新研究显示,肠道细菌大量繁殖的细菌瘤胃球菌属blautia gnavus疾病同时发生冲突的五16名女性与狼疮不同种族背景的研究历时四年。系统性红斑狼疮是破坏性炎症,尤其是在肾脏,而且在关节,皮肤,血管。四个研究r . gnavus华患者最常见的严重病例和kidney-specific形式的疾病,狼疮肾炎,有严重的红斑狼疮的例子包括在多个关节炎症。

出版的风湿性疾病的年报在线6月27日,团队的分析这些狼疮患者的肠道细菌大量繁殖了34基因已经建立的链接在患有炎症细菌的增长。而狼疮的具体原因,从而影响多达150万美国人,仍然未知,许多专家怀疑细菌失衡引发遗传因素对疾病负责。

这项研究还调查了如何严格这些病人的抗体结合在细菌壁结构,就像他们会入侵病毒。这些抗体显示特定的细菌lipoglycan分子对她有很强的吸引力,引发炎症。这些在r . gnavus lipoglycans被发现常见菌株在狼疮患者而不是健康的人。抗体是人体损伤的主要原因在这个疾病,诊断抗体反应,研究人员说,强调发挥的重要作用表示r . gnavus自身免疫性疾病。

“我们的发现提供了迄今为止最有力的证据,沉默的增生瘤胃球菌属blautia gnavus与活跃在狼疮患者严重的肾脏疾病,”研究首席研究员Doua Azzouz,博士学位。

“有趣的是,我们的研究还建立了常见的细菌链接在一个种族形形色色的女性有不同形式的狼疮,“Azzouz说,博士后的纽约大学Langone医学健康。红斑狼疮比男性在女性中更为常见,和疾病影响更多的黑人,西班牙裔和亚洲人比白人。

“我们的目标是用我们成长的理解巩固疾病的生物学途径开发新疗法,预防或治疗耀斑对所有形式的狼疮,”研究高级研究员和免疫学家格雷格·西尔弗曼说。

”这样的未来治疗红斑狼疮,尤其是红斑狼疮肾炎,可能减少药物的使用旨在抑制免疫系统,促进更低毒抗菌药物的使用,而不是益生菌或饮食方案,防止失衡如Ruminococcal花朵在当地肠道细菌数量或微生物,”西尔弗曼说,内科医学Mamdouha s Bobst教授纽约大学Langone医学和病理部门的健康。

西尔弗曼的团队的先前的研究显示,r . gnavus花朵削弱肠道壁屏障,促使细菌泄漏,进而引发炎症和过度的免疫反应。

西尔弗曼,他也是在纽约大学Langone风湿病,副主任说,小组计划扩展当前的研究在其他医疗中心更多的病人。团队还计划进一步狼疮小鼠模型实验,看看r . gnavus殖民触发狼疮小鼠以及是否在开发皮肤病r . gnavus花朵加速或影响耀斑和炎症的严重程度。

研究人员说他们也想进行实验各种不同r . gnavus lipoglycan分子菌株是否任何特定分子结构的一部分是引发炎症或者其他关键lipoglycans也提示免疫反应与狼疮或其他肠道疾病,包括克罗恩病。

在这项研究中,研究人员使用粪便和血液样本红斑狼疮患者在纽约大学Langone接受治疗。所有的研究参与者正在严密监测疾病发作。测试结果和22名女性志愿者相比,相似的年龄和种族背景没有红斑狼疮和健康。

作为一种自身免疫性疾病,会导致长期广泛的炎症和组织损伤在受影响的器官。研究人员称,大约一半的病人发展,其中四分之一可能经验终末期肾病,甚至可能需要常规血液透析和肾移植。

除了西尔弗曼,纽约大学Langone其他人员参与这个研究泽陈,彼得•伊安Lea陈,李,Chongda张阿德里亚娜Heguy,戴维斯蜂蜜,凯特·特鲁希略Alejandro Pironti, Gregory Putzel大卫Fenyo,吉尔Buyon。其他研究的研究是杜米尼克Schwudke和尼古拉斯•Gisch Borstel莱布尼茨肺中心,德国;和亚历山大Alekseyenko在南卡罗莱纳医科大学的查尔斯顿。

更多信息:Doua Azzouz et al,纵向肠道微生物组分析和花朵的致病菌株狼疮疾病耀斑期间,风湿性疾病上(2023)。DOI: 10.1136 / ard - 2023 - 223929

引用:红斑狼疮冲突强烈与特定的细菌生长在肠道(2023年6月27日)检索2023年7月4日从//www.puressens.com/news/2023-06-lupus-flare-ups-strongly-linked-specific.html
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