二线切换到dolutegravir一系列在艾滋病毒
艾滋病患者没有基因型信息,二线切换到dolutegravir是一系列方案包含一个双蛋白酶抑制剂(PI),根据一项研究发表在6月22日出版的新英格兰医学杂志》上。
冰橇a . Ombajo M.B.化学士,在肯尼亚内罗毕大学的,和他的同事们进行了一项前瞻性、开放性试验四个地点在肯尼亚没有基因型信息涉及病人接受治疗的病毒抑制而包含一个双π。参与者被随机分配到开关dolutegravir或继续当前的方案(分别为398年和397年)。主要终点是等离子体艾滋病毒1型RNA水平至少50个拷贝/毫升48周。
研究人员发现,在48周,5.0和5.1%的患者dolutegravir和双π组,分别会见了主要终点,结果遇到了非劣性的标准。治疗失败的时候,研究者观察到没有抗dolutegravir突变或双π。类似的治疗相关的3或4级事件发生率的dolutegravir和双π组(分别为6.9%和5.7)。
“这个试验提供了信息通知治疗方案的电流分布在肯尼亚和其他类似的设置,从而使从双PI-based过渡方案考虑到dolutegravir-based方案目前近75%的患者接受二线治疗,这将提供关于成本优势,毒性的风险,风险的药物之间的相互作用,和药丸负担,”作者写道。
这项研究是由欢悦医疗,制造商dolutegravir。
更多信息:冰橇a Ombajo et al,二线切换到Dolutegravir艾滋病毒感染的治疗,新英格兰医学杂志》上(2023)。DOI: 10.1056 / NEJMoa2210005
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