监控T细胞可以预防1型糖尿病

斯克里普斯研究科学家表明,分析血液中某种类型的免疫细胞可以帮助识别人患1型糖尿病的风险,危及生命的自身免疫性疾病。如果在进一步研究中验证,新方法可以用来选择停止自身免疫进程制定合适的病人治疗1型糖尿病的病情可预防的。

在这项研究中,“测量anti-islet在老鼠和人类自身免疫分析外周血CD4 T细胞抗原”出现科学转化医学2023年7月5日,研究人员分离T细胞(一种免疫细胞)老鼠和人类的血液样本。通过分析T细胞会导致1型糖尿病,他们能够区分高危患者活动自身免疫和那些没有显著autoimmunity-with小样本100%的准确率。

“这些发现是一大进步,因为他们提供捕捉这种自身免疫过程的可能性,同时还有时间来避免或大大延缓糖尿病,”研究高级作者Luc Teyton说,医学博士,博士,免疫学和微生物学教授斯克里普斯研究。

该研究的第一作者研究生悉达多·夏尔马和研究助理Josh Boyer Xuqian Tan,所有的Teyton实验室的研究。

1型糖尿病发生的时候免疫系统破坏产生胰岛素的胰岛细胞的胰腺。的自身免疫过程会发生1型糖尿病多年,与多个启动和停止。如何这个过程开始不是很好理解,尽管它是包括遗传因素和可能引发的病毒感染。当它发生时,它通常是在儿童或成年早期,需要终生胰岛素替代。研究人员估计,大约有二百万人在美国有1型糖尿病。

2022年,美国食品和药物管理局批准可以保护胰岛细胞的免疫抑制治疗,至少延迟几个月或者几年如果糖尿病发病的早期阶段的自身免疫。然而,医生没有一个好的方法对于识别那些可能受益于这样的待遇。他们历来的anti-islet抗体水平检测病人血液样本,但这种抗体反应还没有一个非常准确的衡量自身免疫性的进展。

“Anti-islet抗体水平预测在个体层面,甚少和1型糖尿病从根本上是一个T cell-driven疾病,”Teyton说。

在这项研究中,Teyton和他的团队构建蛋白复合物模仿的混合免疫蛋白和胰岛素碎片专门的T细胞CD4 T细胞通常会认出来启动自身免疫反应。他们使用这些构造作为诱饵来捕获anti-insulin CD4 T细胞在血液样本。然后分析了捕获的T细胞内基因活动,和表达的蛋白质在细胞,来衡量他们的激活状态。

通过这种方式,他们能够开发一种分类算法正确识别高危患者,在一组九,持续的anti-islet自身免疫。

Teyton现在希望验证CD4 T细胞方法长期研究的一个更大的群体的参与者,这种方法比较传统的方法量化anti-islet抗体。

Teyton和他的同事们也正在努力使孤立的过程和分析anti-islet T细胞在血液样本更便宜和方便,所以它可以更容易地使用在临床设置。

“如果我们能发展到一个有用的方法识别高危病人和跟踪他们的自身免疫状态,我们不仅会让合适的人进入治疗的一种方式,而且还能够监测疾病进展和评估潜在的新预防性治疗,“Teyton说。