研究人员解决immune-evading艾滋病毒蛋白质复合体的结构
的hiv - 1病毒可以中和细胞防御病毒的传染性因子(Vif)。OIST研究者马提亚狼教授和博士木Kouno连同一个国际研究小组的同事们现在APOBEC3G-Vif复杂的原子结构决定使用低温电子显微镜。
“APOBEC3G (A3G)是一个关键组成部分人类的先天免疫系统抵御入侵的病毒,得到一个骑在出芽病毒粒子像特洛伊木马,这样它可以修改和禁用病毒DNA在感染细胞逆转录后,“狼教授解释说,这项研究的资深作者和OIST分子低温电子显微镜的单位。
“但是hiv - 1的形式发展中和机制其Vif蛋白质,抑制这一过程通过绑定和降解A3G,导致感染性病毒颗粒的成功放大。”
一个独特的方面,他们的研究是第一个演示这种复杂的形成是由特定的RNA序列,尽管单链DNA A3G降解的底物。蛋白质为更高的溶解度和构造进行优化可以复制的降解途径A3G泛素化(这一过程涉及的泛素polyubiqitination转移靶蛋白,在许多生理功能是很重要的)体外。
工作确定了特定的蛋白质和RNA配体之间的相互作用,这可能是药物对未来反艾滋病抗病毒治疗,抑制A3G-Vif交互。
该研究发表在自然通讯。
更多信息:木Kouno et al,结构洞察hiv - 1 RNA之间的桥接Vif APOBEC3G和抗病毒因子,自然通讯(2023)。DOI: 10.1038 / s41467 - 023 - 39796 - 5
期刊信息:
自然通讯
所提供的冲绳科技学院
引用:研究人员解决immune-evading HIV蛋白结构复杂(2023年7月14日)检索2023年7月21日从//www.puressens.com/news/2023-07-immune-evading-hiv-protein-complex.html
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