新的扫描方法可以检测到致命的心脏病在症状出现之前

结合两种类型的心脏扫描技术可以帮助医生发现致命的心脏病肥厚性心肌病(HCM)在常规测试出现症状和体征之前,根据一项新的研究由伦敦大学学院的研究人员。

这项研究发表在《华尔街日报》循环的前景,打开治疗早期阶段的条件。

能够检测HCM比以往早还将协助试验调查基因疗法和药物治疗旨在阻止疾病发展的风险。

HCM是一种遗传条件影响大约500人在英国。它会引起心脏的肌肉壁厚比正常,影响心脏的血液泵到全身。这是一个心脏衰竭和心脏性猝死的主要原因。

伦敦大学学院的研究人员,巴兹医院心脏中心和利兹大学学习的心三组:健康的人,那些已经有了HCM,和人们HCM-causing基因突变,但没有明显的疾病(无心肌增厚)的迹象。

为此,他们使用了两尖端心脏扫描技术:心脏扩散张量成像(cDTI),一种核磁共振扫描显示单个心肌细胞是如何组织和包装(心脏的组织),和心脏MRI灌注(灌注CMR)检测小血管供应心脏肌肉的问题(微血管疾病)。

扫描显示HCM有非常明显的迹象的人心肌细胞的异常组织,和高速率和微血管疾病的严重程度而健康的志愿者。

至关重要的是,扫描也能够识别异常组织(肌肉细胞无序)和微血管疾病的人有一个有问题的基因,但没有症状或肌肉增厚。他们发现,28%有缺陷在他们的血液供应,而健康的志愿者。这意味着医生可以更准确地发现的早期征兆HCM发展中病人的心里。

第一个药物缓慢HCM progression-mavacamten-has最近被批准用于欧洲和将允许医生减少疾病一旦症状的严重程度和肌肉增厚出现。基因疗法也在发展,可以防止症状完全由拦截HCM发展处于初期阶段。

灌注CMR已经被用在一些诊所帮助区分HCM患者和其他肌肉增厚的原因。研究人员认为这些革命性的新疗法,结合cDTI和CMR灌注扫描,给医生治疗的高危人群的最好机会尽早HCM从未开发的条件。

乔治博士快乐,领导这项研究的教授詹姆斯月亮和路易斯·洛佩斯博士(所有UCL心血管科学研究所),说:“检测HCM的早期迹象的能力,是至关重要的在试验测试治疗旨在防止早期疾病进展或纠正基因突变。扫描也可以使治疗应尽早开始超过了我们的预想。”

“我们现在希望看到如果我们可以使用扫描来确定哪些患者没有症状或心肌增厚是风险最大的发展严重的HCM和改变人生的并发症。从扫描提供的信息可以帮助医生做出更好的决定如何最好地照顾每一个病人。”

路易斯·洛佩斯博士(伦敦大学学院心血管科学研究所),这项研究的资深作者,说,“通过先进的成像与我们群HCM患者(家属)广泛的基因测试,本研究发现体内微观结构异常在第一次突变携带者和是第一个比较这些参数在HCM患者和没有因果变异。”

“这些发现使我们能够了解更多关于早期亚临床表现的严重的情况下还提供额外的临床筛查工具,监测,希望在不久的将来治疗决策。”