长效眼科治疗可以减少澳洲原住民的视力损失
澳大利亚土著人的视力损失是非土著人的三倍,造成了令人担忧的视力差距。
2022年4月19日
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周四,法国竞争监管机构(AFC)对诺华、罗氏和基因泰克制药集团开出了创纪录的4.44亿欧元(5亿美元)罚单,原因是它们在黄斑变性药物销售中存在市场违规行为。
2020年9月9日
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早产儿如果需要治疗以防止因早产儿视网膜病变(ROP)导致失明,可以使用阿瓦斯汀(贝伐珠单抗)的剂量进行治疗,这是目前ROP常用剂量的一小部分. ...
2020年4月23日
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RCSI的研究人员,以及angiopreddt研究联盟的国际合作者,已经发现染色体不稳定性(即整个人类染色体或染色体的部分复制或…
2018年10月10日
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新的主要研究报告称,如果基因检测被用于个性化治疗,患有无法治愈的脑肿瘤的儿童可能会从潜在的延长生命的治疗中受益,就像在许多成年人中那样。
2018年5月14日
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一项为期两年的临床试验比较了三种治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的药物,发现接受Eylea (aflibercept)的参与者比接受Avastin (bevacizumab)的参与者视力改善更大。
2016年2月28日
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用阿瓦斯汀(Avastin)来治疗视网膜疾病,与用同样公司生产的昂贵得多的Lucentis来注射眼内炎(一种潜在的致盲眼感染)的风险相比,阿瓦斯汀并没有带来更大的风险。
2015年8月13日
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贝伐单抗(商标名阿瓦斯丁是一种单克隆抗体,可识别所有血管内皮生长因子(VEGF)亚型。它被用于治疗癌症,通过阻止新血管的形成(血管生成)来抑制肿瘤的生长。贝伐珠单抗是美国第一个临床可用的血管生成抑制剂。
贝伐珠单抗目前已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于转移性癌症(已扩散到身体其他部位)。它在2004年首次获得批准,用于与转移性结肠癌和非小细胞肺癌的标准化疗联合使用。2008年,该药物被FDA批准用于转移性乳腺癌,这一决定引发了一些争议,因为它违背了其顾议团的建议,后者反对的理由是它只减缓了肿瘤生长,但未能延长生存期。
非转移性乳腺癌、肾细胞癌、多形性胶质母细胞瘤、卵巢癌、阉割耐药(正式称为激素难治性)前列腺癌、非转移性不可切除肝癌和转移性或不可切除的局部晚期胰腺癌的临床研究正在进行中。2009年4月发布的一项研究发现,贝伐珠单抗对防止非转移性结肠癌术后复发无效。2009年5月,它获得了FDA的批准,用于治疗复发的多形性胶质母细胞瘤,而初期生长的治疗仍处于III期临床试验。